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数据协调员工作职责

人员
协调员主要是红十字会或医疗机构的工作人员，具备一定的专业知识和工作经验。自21年3月开始，受卫生部委托，中国红十字会总会决定在天津、辽宁、上海、江苏、浙江、福建、江西、山东、湖北、广东等省（市）启动人体器官捐献试点工作。随后，湖南、内蒙古、吉林、河南、广西、陕西省也被列入试点省（区）。
数据显示，截止2012年3月，各试点地区红十字会开展器官捐献工作的专职工作人员已达26人，兼职工作人员达36人。全国已登记专职协调员91人，兼职协调员54人。各地已组织开展协调员培训41批次，累计培训2多人次。
职责
1. 遵守中国的法律法规和道德规范，志愿提供人道服务；　　2. 遵循红十字运动宗旨，弘扬“人道、博爱、奉献”精神，积极参与人体器官捐献活动和服务；　　3. 主动学习、掌握和传播人体器官捐献知识，推动捐献者及家属对人体器官捐献的了解与认同；　　4. 履行服务承诺，自觉维护协调员组织和协调员形象；　　5. 保护器官捐献活动的信息、捐献者的隐私和合法权益；　　6. 接受协调员组织的管理并执行其相关规定；　　7. 不得以协调员身份从事营利活动或其它违背社会法律及公德的行为。　　除了劝捐，器官协调员还可以在人力上帮捐献者家属们一些。出车祸的，器官协调员帮他们走交通流程；社保、医疗保险，器官协调员协助他们处理；火化时，可以帮忙排队协调。
面临困难
对于器官捐献者而言，心脏停跳后的每一分每一秒都很关键。器官允许热缺血的时间是：心脏3-4分钟，肝脏5-8分钟，肾脏3分钟，骨和眼角膜是24小时。
在一个器官捐献成功之前，还可能遇到种种障碍。有时候，是一张迟迟开不下来的死亡证明。有时候是病人所在的医院怕引发医患矛盾，不愿意配合移植医院。有时候是因为家族里一个亲属的一句话。有时候，仅仅是因为一次红灯。
法律保障
地方性法律法规的出台给人体器官捐献工作提供了可靠的法律保障和政策环境。深圳市、福建省早在23年和25年就颁布实施了地方法规，上海、江西等地也在积极推动有关器官捐献的立法、修法工作，《天津市人体器官捐献条例》已列入该市2012年立法计划。

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企业对数据协调员要求

以下内容来自看准网企业对数据协调员的职责要求

要求A

Duties 主要职责

· Prepare DM documents: Data Management Plan, Data Validation Manual, Data Entry Instructions, and etc.

· Prepare variable list for database setup

· Validate entry screen of clinical database and edit check programming using dummy data

· Electronic and Clinical data review for the data in database against CRFs

· Issue and resolve data queries

· Assist in database QC

· Liaise with study team and CRA/PM and give feedback on the CRF data to them in time

· Any other work assigned by data manager

Academic / Professional qualification 学历 / 专业资格

本科以上学历，最好是在科学，医学，药学，或计算机科学与技术

Bachelor degree or above in science, preferably in medical, pharmic, or computer science and technology

有英语听说读写的基础

Able to use English in reading, speaking and writing

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数据协调员热门招聘

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[福州] 临床协调员

职位薪资：5-6K 经验：不限学历：大专类型：全职

临床协调员工作职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作任职资格: 1、专科及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑；没有经验但是愿意学的也可。 3、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作 4、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神 5、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强 6、英语CET4及以上，读写能力佳 7、能熟练应用office等办公软件
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[北京] 临床协调员

职位薪资：150-200元/天经验：在校/应届学历：大专类型：新实习生职位

工作内容: 1、临床试验的准备； 2、与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、向患者说明试验内容，获取知情同意； 4、受试者的招募工作； 5、申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理； 6、应对监查、稽查； 7、文件管理，将试验实施机构应保存的文件归档；为申办者准备、提供所要求的各种文件 8、完成领导交办的其它工作。任职要求： 1、教育背景: 医学、药学、护理相关专业，大专及以上学历； 2、2023或2024年毕业的应届生； 3、对CRC工作了解，并从事此岗位意愿强烈；细心、沟通能力好； 4、实习要求：5天/周，最少实习半年以上。毕业后留任公司的正式工你将拥有强大的信息化办公系统，和谐互助的工作氛围，科学公正的晋升体系，及丰厚的福利待遇（六险一金+子女补充医疗+年终奖+年度体检+饭补+交通补+通讯补+国家年假+补充年假+生育/结婚/生日礼金+丰厚过节福利等）。新华园新华园C座6层
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[福州] 临床协调员

职位薪资：6-7K 经验：1-3年学历：本科类型：全职

1. 协助临床医生进行国际多中心临床试验的非科学判断，以符合GCP和协议的要求； 2. 协助进行受试者的筛选、登记和随访; 3. 协助收集、归档和管理学习资料； 4. 将临床资料数据输入临床试验系统(英文操作系统岗位要求 1. 专科或以上医学、护理或相关专业，涉外护理专业优先; 2. 至少1年的CRC经验或临床工作经验;有临床试验经验者优先。 3. 英语四级或以上，英语听、说、读、写能力良好。 4. 能够独立工作，具有团队精神; 5. 能在压力下和自我调节工作。 6. 积极的工作态度，良好的沟通能力和应变能力双休，十二天春节假。
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[南昌] 临床协调员

职位薪资：5-6K 经验：1年以内学历：大专类型：全职

1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组排除标准完成受试者筛选，确保受试者顺利入组 2.协助临床中心研究者完成知情同意书的签署，确保知情同意书的签署符合法规及临床机构要求 3.协助临床中心研究者完成科研病历的填写，确保科研病历填写及时、完整和 4.对所负责的临床中心进行临床试验物资数量和有效期的管理，确保物资的使用能达到收讫平衡 5.负责及时完整规范的填写临床试验过程中的记录表，包括:CRF、筛选入选表，等按时完成临床试验的文件整理，受试者结果获取等工作 6协助临床监察员进行例行访视，确保顺利通过每次监查 7.协助临床中心研究者进行试验管理，包括协调与伦理，机构的沟通等工作
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[杭州] 临床协调员

职位薪资：5-10K 经验：不限学历：大专类型：全职

根据方案安排受试者筛选检查，与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准
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[长沙] 临床协调员CRC

职位薪资：4-8K 经验：不限学历：大专类型：全职

1. 协助临床医生进行国际多中心临床试验的非科学判断，以符合GCP和协议的要求； 2. 协助进行受试者的筛选、登记和随访; 3. 协助收集、归档和管理学习资料； 4. 将临床资料数据输入临床试验系统(英文操作系统)
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[杭州] 临床协调员CRC

职位薪资：5-8K 经验：不限学历：本科类型：全职

岗位职责： 1、试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等； 3、临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入。岗位要求： 1、临床医学、药学或护理专业，本科及以上学历，有临床试验经验者优先考虑； 2、良好的英文书写能力，已通过大学英语四级； 3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。； 4、较强的独立工作能力及团队合作精神； 5、能熟练掌握office办公软件； 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。
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[杭州] 临床协调员CRC

职位薪资：5-8K 经验：不限学历：大专类型：全职

岗位职责： 1. 协助执行I期至IV期临床试验的组织与实施，协助中心科室及机构协调管理工作； 2. 负责临床研究文件的收集整理与管理，在临床试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表，以及完成其他辅助性工作； 3. 对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等； 4.协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作； 5.配合监查员完成例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等。任职要求：岗位要求: 1.临床医学、药学或护理等相关专业，统招大专以上学历，有临床试验经验者优先考虑； 2.良好的英文书写能力； 3.沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。 4.较强的独立工作能力及团队合作精神； 5.能熟练掌握office办公软件； 6.有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。公司福利：有竞争力薪酬、六险一金、各种补贴和节日福利、超长过年假期，定期团建等
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[成都] 临床协调员CRC

职位薪资：5-8K 经验：不限学历：大专类型：全职

岗位职责： 1. 协助执行I期至IV期临床试验的组织与实施，协助中心科室及机构协调管理工作； 2. 负责临床研究文件的收集整理与管理，在临床试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表，以及完成其他辅助性工作； 3. 对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等； 4.协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作； 5.配合监查员完成例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等。任职要求：岗位要求: 1.临床医学、药学或护理等相关专业，统招大专及以上学历，有临床试验经验者优先考虑； 2.良好的英文书写能力 3.沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。 4.较强的独立工作能力及团队合作精神； 5.能熟练掌握office办公软件； 6.有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。公司福利：有竞争力薪酬、六险一金、各种补贴和节日福利、超长过年假期，定期团建等
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[武汉] CRC临床协调员

职位薪资：6-7K 经验：1-3年学历：本科类型：全职

根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作

数据协调员工作内容

数据协调员工作职责

企业对数据协调员要求

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