生物大分子研究员工作内容

岗位职责： 1、大分子TK和ADA方法开发，大分子TK/ADA方法学验证方案和报告的撰写，TK/PK报告撰写； 2、客户沟通和团队管理； 3、员工技能和GLP意识培训，定期汇报项目进度。 任职要求: 1、药学，免疫学专业，本科及以上学历； 2、具有1年以上生物大分子分析经验，能进行TK/ADA方法的开发。掌握NMPA、OECD和FDA关于大分子生物分析的法律法规要求； 3、具有管理能力，保证实验室按照GLP要求运行。有同类型CRO工作经验优先。 福利待遇: 1、五险一金福利、工龄福利、节日礼金、生日福利、年终奖等； 2、定期组织团建活动、集体旅游、健康体检及丰富多彩的业余活动； 3、根据相应的业绩发放竞争性的薪酬模式； 4、完善的培训体系，优秀员工还可享受公司推荐参加专业提升培训的机会 5、上班时间 8:30-17:30，周末双休，节假日休息； 6、晋升空间大，公司采用技术及管理的晋升双通道模式，坚持公平公正的用人原则，给予员工平等的机会，人尽其能。

工作职责: 1. 负责所承担项目分析方法调研、方法开发和相应报告撰写工作； 2. 按时完成方法开发，与所承担项目的项目负责人进行方法开发进展沟通； 3. 完成所负责实验仪器的日常维护； 4. 完成领导交办的其他工作。 任职资格: 1.药学、药物化学、药物制剂、药物分析、分析化学、药代动力学等相关专业本科及以上学历； 2.从事分析方法开发、验证1年及以上，了解国内药品注册的相关法规和化学药品的国内相关情况； 3.熟练使用实验室常用分析仪器，如HPLC、LC-MS、ICP-MS、GC-MS、GC等，有生物样本分析方法开发经验者优先； 4.有较强的独立工作能力，良好的组织、沟通能力，工作认真负责、积极主动。

岗位简介： 1.您将从事大分子生物药的研发工作； 2.以大分子生物分析工作为主； 3.有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势； 4.有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。​ 工作职责: 1.支持方法开发,样品分析,从过程开发到方法转移到 QC 实验室； 2.在监督下，建立工艺样品的分析方法和测试，并编写测试程序； 3.根据时间表和功能目标规划和管理工作和项目计划； 4.在符合实验室操作规程的分析测试方面,提高团队整体技术能力； 5.主动与管理层沟通项目的计划、执行和完成； 6.建立和维护有组织的实验室操作实践和规则，不断提高测试效率。 任职要求 1.生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物等相关专业； 2.研究方向为抗体偶联药物(ADC)、抗体药物、核酸药物、多肽化学合成(Peptide)、蛋白类药物、寡核苷酸(Oligonucleotide)、生物大分子药物等或有相关工作经验； 3.在生物制品分析科学方面有很强的专业知识和经验,逻辑和多样性思维； 4.深入理解生物制品相关的分析/生物等领域，掌握优秀的分析与纯化方法,如具有各种检测纯化模式的 HPLC/UP LC, ciEF/iCiEF, CE, HRMS，不溶颗粒分析, ELISA , 蛋白纯化，寡核苷酸纯化，多肽纯化等； 5.具有组织,积极的思维,协作和沟通技能； 6.流利的中英文听、读、写能力； 职业发展： 1. 通过专业系统的培训，成长为行业技术专家； 2. 发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。​

岗位职责 • 负责体外药理药效实验设计和实施，支持肿瘤学/免疫学项目和药物研发； • 开发新的实验方法，为项目决策和候选分子确定提供数据支持； • 在深刻理解靶点生物学机理的基础上，通过设计和实施体外实验，研究疾病和药物作用机制； • 分析数据以支持项目决策 技能需求 • 分子生物学、细胞生物学、免疫学、药理学或其他相关专业博士。 • 具有较强的细胞生物学和分子生物学背景及科研经验。能够独立设计完成细胞学实验，以支持大分子药效药理评估。具有较强的发现问题和解决问题能力； • 较强的数据处理和分析总结能力，思路清晰，以结果为导向； • 有较强的合作精神和交流能力；

1. 根据项目要求建立大分子药物临床试验样本PK, ADA, Nab，Biomarker的生物分析方法； 2. 根据验证计划/样品分析计划进行方法验证以及样品分析； 3. 撰写分析方案、分析方法和分析报告； 4. 根据项目时间节点要求完成项目； 5. 遵循OECD、USFDA、NMPA的GLP的法规要求，遵循各监管机构关于生物分析的指导原则以及业内白皮书的要求； 6. 遵守公司SOP以及生物安全二级实验室的操作要求； 7. 其它相关的实验工作或者支持工作。 任职资格/Qualifications： 1. 生物医药相关专业本科及以上学历； 2. 有GLP实验室分析经验者优先； 3. 熟悉运用ELISA、PCR、流式细胞等技术，进行PK, ADA, Nab，Biomarker生物样本分析方法开发和验证以及临床样本分析经验者优先。 4. 英文读写能力良好； 5. 熟练运用办公软件； 6. 头脑清晰、逻辑性强、具备良好的沟通能力； 7. 责任心强，具有团队合作精神。

工作职责: 1.启动和管理大分子生物分析项目，需要有丰富的在GLP试验室中采用免疫学分析方法（ELISA， MSD，Luminex, etc)针对生物大分子药物（蛋白，单克隆抗体，多肽，ADC偶联药物等等）的PK定量检测，免疫原性检测 （ADA），以及PD生物标记物 （Biomarker)的定量检测,以及中和抗体检测（细胞)的方法学开发，方法学验证，样品分析的经验； 2.熟悉大分子生物分析实验室各种仪器（酶标仪，MSD，Gyros, Luminex, etc)等等仪器的使用和故障排除。准备详细的生物分析项目计划和实验方案、开发新的生物分析方法、管理项目的运行、有很强的解决项目运行中出现的技术问题的能力、审阅和签署实验报告，确保项目准时交付。有较强的实验室体系管理的相关能力； 3.确保所有的实验操作、数据分析、文档记录和说明都严格遵循GLP规范； 4.与客户保持良好沟通，及时沟通与反馈项目进程； 5.给组内员工提供关于技术方面的培训和指导； 6.管理和激励组内员工，保持团队的高效率和执行力。 任职资格: 1.精通免疫学实验室分析方法，如ELISA/ECL/MSD，具有2年以上大分子生物样品定量分析及PK/TK/ADA/Nab/biomarker检测方面的经验 2.优秀的英语读写能力，能高效阅读科研文献；硕士及以上学历，生物学、药学、免疫学、医学等相关专业教育背景，有国内外CRO或者药企工作经验 3.工作严谨，具备良好的问题分析和解决能力，较强的科研能力； 4.优秀的沟通能力、抗压能力、执行能力和一定的团队管理能力。

工作职责: 1、主要协助实验室经理/项目组长进行实验室的工艺开发、条件摸索、生产放大以及具体的实验工作 2、项目启动之前，仔细阅读项目的相关资料，查阅相关文献资料，明确相关溶剂、试剂、中间体物料的理化性质，设计合理的反应条件，明确反应中的注意事项，对有疑问的地方或有自己的想法及时和上级沟通，批准后方可实施；配合项目主管/项目经理完成生产计划，原料预算等前期准备工作 3、项目进行中，确保操作准确规范，熟悉工艺,严格执行工艺，及时提交偏差更改，记录真实及时，数据准确无误，及时协助实验室经理/项目主管/项目经理进行数据整理、分析，积极和各部门沟通协作，并及时同上级领导就项目进展情况沟通，遇到对项目质量、进度会产生影响的情况时，必须及时和主管沟通，以保证项目进度的正常进行， 4、项目结束后配合项目主管/项目经理及时清理物料，处理三废，整理项目文件，完成项目总结，配合项目部完成总产品报告。 5、在实验过程中遵守实验室人员的基本要求。 6、上级领导安排的其他工作内容。 任职资格: 1、本科学历，硕士优先，制药、化学、化工相关专业，专业基础扎实， 2、熟悉有机合成或药物合成，可独立操作实验，能够熟练地查阅科研文献，且有良好的文献分析能力 3、具有良好的敬业精神和团队协作精神。

工作方向：寡核苷酸、小核酸、毒素连接体、多糖多肽药物的CMC，（主要涉及siRNA, ASO, Aptamer等的固相合成，制备纯化，TFF脱盐，冻干，分析检测等。 岗位要求：有机化学、有机合成功底，能接受阶段性倒班。 薪酬可谈

工作描述： 0. 针对蛋白质生物大分子体系（如多肽、抗体、酶等）进行机器学习和深度学习算法设计与开发，并在具体的生物化学场景中进行应用； 1. 完成项目文档的撰写，内容包括：立项、算法设计、算法测试、算法逻辑等； 2. 将生物化学中的问题转化成算法可以解决的问题。 岗位要求： 0. 计算机、数学、药学、化学、生物学、物理学等相关专业，硕士或博士在读； 1. 掌握常用的机器学习、深度学习算法原理，扎实的计算机及算法功底； 2. 熟悉python等编程语言，能熟练编写代码解决问题； 3. 通过英语六级考试 。 加分项： 0. 了解蛋白质相关的生物学背景知识； 1. 开源项目经验； 2. 机器学习、深度学习项目经验； 3. 熟悉常见的大分子生物化学计算库如biopython，pyrosetta等。

岗位职责： 1. 基于大分子药物研发业务场景的需求， 完成对于特定问题的需求分析、方案调研及算法原理设计， 提供算法解决方案，包括但不限于小蛋白设计、蛋白结构预测、抗体设计、大分子成药性预测等相关算法开发； 2. 独立或在有限的指导下，为研发中心不同阶段的大分子项目积极地提供AI技术支持； 3. 应用人工智能、CADD等前沿技术进行构建模型以指导药物设计； 4. 基于文献调研与数据挖掘，改进完善现有的模型和计算方法，开发新的模型和流程； 5. 与上级配合提升部门整体在人工智能算法方向的竞争力，使用人工智能赋能新药研发。 任职要求： 1. 拥有计算机、数学、人工智能、物理、化学、医药等相关专业硕士以上学历； 2. 在蛋白质设计、机器学习（AI）等一个或多个领域具有丰富的经验； 3. 参与过药物研发应用中的算法开发，能分析和拆解业务中的问题并转化为机器学习和AI的研究问题； 4. 熟练使用python编程，熟练使用常用的AI工具和框架，如sklearn、TensorFlow、pytorch等； 5. 熟悉常用的深度学习模型及机器学习方法和相关理论； 6.乐于接受挑战，好奇心强，愿意接受并学习新领域新知识； 7.逻辑思维清晰，学习能力和自驱力强，能够快速了解业务或算法的要求； 8.工作积极主动，有强烈的责任心和良好的团队合作精神及结果导向意识强； 9.具备较强的英文科研文献阅读与撰写能力强，有良好的英语口语和读写能力。 加分项： 1.在国际高水平会议、期刊发表过文章，在具有影响力的算法比赛中获得过奖项； 2.具备药物化学、计算化学、计算生物学和人工智能结合的交叉背景； 3.了解药物研发（小分子、生物大分子）基本知识，有药物研发相关的AI建模经验或有使用Rosetta和PyRosetta进行蛋白相关的计算方法，了解Alphafold2和reseTTAfold蛋白结构预测，熟悉分子动力学模拟软件使用 晶泰人工智能研发中心 XARC（XtalPi AI Research Center）位于高科技创新公司和人才聚集的北京中关村，是晶泰科技（XtalPi ）在人工智能+药物研发方向战略布局的核心力量。团队内高学历和高技术人才众多，大都来自计算科学、化学、数学等相关专业。XARC通过包括AI算法团队、药物设计团队在内的多团队紧密配合，在深度学习、机器学习、数据挖掘、大规模云计算资源调度等方面不断发展和积累技术优势。XARC致力于以药物研发数据和深度学习算法驱动药物研发的创新，依托晶泰科技整体优势，为新药研发，尤其是早期药物发现与筛选提供支持。 2020年12月，晶泰科技基于AI技术的“智能化药物创新转化平台”被纳入中关村示范区高精尖产业协同创新平台体系，成为首批中关村科技成果产业化先导基地的合作伙伴；被授予“智能化药物创新平台”资质。 作为转化平台的实施主体，晶泰人工智能研发中心（XtalPi AI Research Center, XARC,以下简称中心）是晶泰科技旗下的全资子公司。中心立足于中关村，以AI算法和药物研发数据为核心，依托晶泰科技整体的计算和硬件优势，为全球药企和研究机构提供覆盖小分子药物、多肽类药物、抗体/蛋白药物等多领域的早期药物发现服务。同时，中心针对药物开发及生产中的关键环节，通过AI方法协助CDMO企业进行数字化建设，实现工艺放大、药物生产环节的降本增效。 目前，中心已实现多项AI技术创新，与多家药物发现机构、创新药企、CRO、CDMO企业在新药发现、分子优化、工艺优化、AI解决方案提供方面进行深入合作。同时中心深度参与晶泰科技新药研发“一站式”服务，为药物创新提供长期支持。 你可以享受的福利： 完善的职级晋升体系，每年2次调薪机会 13薪，0-4个月年终绩效奖金 六险一金，公司安排免费体检 博士应届生有机会获得北京户口 就近住房补贴、免费零食、过节费、节假日礼品、生日福利、团建活动等 公司位置：宇宙中心 北京市海淀区五道口 “网红小吃聚集地”“清华、北大等高校周边”