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企业对电气注册工程师要求

以下内容来自看准网企业对电气注册工程师的职责要求

要求A

岗位职责：负责工程上面电气设计（有PLC控制自动化方面）（全职、兼职都可以）

要求B

科以上学历，有电气专业设计经历5年以上者，具有注册电气工程师执业资格。（2）具有扎实的专业理论基础知识，掌握本专业的标准、规范。（3）能承担本专业大、中型项目的负责人。（4）计算机应用能力：熟练使用CAD、OFFICE等常用软件。（5）工资福利待遇优厚

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[南京] 注册工程师

职位薪资：10-15K·14薪经验：1-3年学历：本科类型：全职

岗位职责： 1、根据法规要求，提供公司新产品研究的可行性分析报告； 2、负责公司医疗器械产品的体系及申报工作，包括相关资料的准备、整理和内部审核； 3、负责注册资料的编写和整理，就注册过程中出现的问题及时与相关机构进行沟通； 4、通过多种途径，掌握医疗器械的注册政策和品种动态，及时把握和了解药事政策及相关产品注册方面的信息及我国相关政策的变化。任职要求： 1、电子、医学或理工科相关专业本科以上学历、从事医疗器械注册工作三年及以上； 2、熟悉医疗器械注册资料的编写； 3、熟悉医疗器械体系，有ISO13485的运行经验，有FDA或CE注册经验者优先； 4、具有较强的实际沟通能力和组织协调能力，良好的英语读写能力； 5、了解和掌握医疗器械临床和临床研究的资源和流程。
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[上海] 医疗器械注册工程师

职位薪资：15-22K·15薪经验：3-5年学历：本科类型：全职

岗位概要：负责产品国内外法规注册等相关工作。职责一：制定和实施国内及目标市场的法规标准调研、收集、转化和宣贯计划，及时传递给相关人员工作任务 1、负责制定产品注册计划，确定注册所需注册资料、关键时间点和相应负责人。 2、负责注册资料的标准化及检测跟踪，在实施注册计划中对相关人员进行注册辅导。 3、负责撰写产品综述资料、研究报告和临床评价报告等，收集和整理注册资料。 4、负责国内/国际市场准入、证明及公证办理、注册证书维护等相关事务。 5、负责注册送检工作，包括样品、送检所需资料，并跟踪样品检测过程，及时反馈检测信息。 6、负责产品临床评价计划和报告的编制，以及临床文献、经验数据收集、整理工作。 7、负责产品临床试验工作，包括前期的策划工作以及后期的数据管理工作。 8、负责产品标准、标签和说明书的审核。 9、根据国内/国际注册要求，协助相关部门一同完成各类质量体系考核和现场核查。职责二：为产品团队提供法规输入，确保产品符合法规要求工作任务 1、根据项目需求，负责产品前期注册调研、法规标准需求、注册路径的内部输入。 2、制定和实施国内及目标市场的法规标准调研、收集、转化和宣贯计划。 3、负责产品法规标准清单、需求的更新和维护。职责三：确保产品符合上市前市场准入要求和上市后的市场监管要求。职责四：支持必要的监管检查和现场审核职责五：撰写和审评产品注册资料职责六：与相关政府部门、监管机构、公告机构、检测机构、标委会等保持良好的关系任职资格: 1. 本科及以上学历，机械、电子、金属或高分子材料学等理工科专业或医疗器械监督管理等相关专业。； 2. 3年以上医疗器械法规注册工作经验；知识 1、了解医疗器械国内、欧盟、FDA等国家产品注册流程； 2、掌握医疗器械国内外相关法规、标准； 3、熟悉医疗器械产品相关知识。
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[广州] 国内注册工程师

职位薪资：8-13K·13薪经验：3-5年学历：本科类型：全职

1-3个月绩效奖金
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[乌鲁木齐] 注册电气工程师

职位薪资：10-15K 经验：10年以上学历：大专类型：全职

负责分公司整体的项目经营管理、生产统筹。
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[长沙] 注册工程师

职位薪资：11-20K·13薪经验：1-3年学历：大专类型：全职

岗位职责： 1.负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报资料； 2.负责产品送检及跟踪检测，与实验室沟通检测事宜； 3.全程跟踪注册申报资料的整理及报送，完成产品注册； 4.负责注册资料及原始记录整理； 5.负责定期收集、更新、存档国内外医疗器械法规及相关标准； 6.负责与政府部门沟通注册相关事宜； 7.负责撰写质量体系考核申报资料、生产许可证申请资料等； 8.负责与CE公告机构的沟通，并编写CE技术资料。任职要求 1.大专及以上学历，电气工程、制药工程、药学类等相关专业。 2.了解相关行业标准和医疗器械法规规范的要求，CFDA注册、CE认证2年以上工作经验，英语四级以上； 3.有参与医疗器械相关法律法规的培训及产品注册方面的培训； 4.了解医疗器械相关法规，熟悉CFDA注册、CE认证相关流程，有成功的II类、III类产品注册案例，能独立完成产品注册工作； 5.有高度的敬业精神和责任心，沟通能力强，忠诚度高，保密意识强，高尚的职业操守。
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[桂林] 注册工程师

职位薪资：4-7K·13薪经验：1-3年学历：本科类型：全职

1．负责部门产品注册检验、委托检验等工作的开展与跟进； 2．负责注册申报资料编辑、提交注册申请，跟进注册进度，处理注册过程的问题； 3．负责产品开发、产出全过程的标准化审查； 4．负责国际注册相关工作； 5．体系考核整改报告编写； 6．负责协助临床测评中心进行新项目的临床试验工作。
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[武汉] 医疗器械注册工程师

职位薪资：10-15K·14薪经验：不限学历：本科类型：全职

工作内容： 1、负责公司的医疗器械产品的注册工作，与研发人员密切配合，全程跟踪研发进程，并完成注册申报资料的编写、整理、申报工作； 2、就注册事务与相关药监部门进行沟通，协调处理注册过程中出现的问题，确保按时获得注册批件； 3、负责整理、收集医疗器械法规，开展相关法规的培训宣贯工作。任职要求： 1、本科及以上学历，理工科、生物医学工程等相关专业； 2、熟悉CFDA法规及相关注册流程，熟悉医疗器械质量管理规范、熟悉ISO13485，ISO9001相关知识； 3、具备二类、三类医疗器械注册经验；独立完成过二类三类医疗器械注册的优先考虑； 4、有较好的材料编写能力，有良好的协调、沟通能力。
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[深圳] 医疗器械注册工程师

职位薪资：10-15K·13薪经验：1-3年学历：本科类型：全职

1、负责医疗器械产品注册工作，含中国境内注册。 1、本科及以上学历，生物医学工程、机电/自动化、材料、医药等相关专业；要求2年以上相关工作经验。 2、熟悉产品临床评价或临床试验工作；对产品临床应用能够快速了解和熟悉 3、熟悉医疗器械法规、注册要求（中国境内和欧盟相关法规标准），熟悉医疗器械的注册申请、维护、变更、延期等相关工作流程； 4、英语水平良好
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[廊坊] 电气工程师

职位薪资：8-10K 经验：3-5年学历：大专类型：全职

岗位职责： 1.参与设计管理，进行机电专业施工图审核，对设计深度、设计优化、电气负荷校核、设备选型、解决与其他专业交界面及其他设计问题。 2.负责现场强弱电等系统工程的现场日常施工管理工作。 3.参与关键工序、隐蔽工程的验收、系统调试、竣工验收。 4.负责图纸会审、施工方案编写、交底，材料选型及控制、技术指导、资料编制、设计变更等管理工作 5.参加现场签证、变更的审查确认。 6.负责配套电力等报装手续，配合后期验收。任职要求： 1.大专及以上学历，电气工程相关专业； 2.持有电气专业二级注册建造师或中级职称资格证书 3.有总承包施工管理工作经验； 4.熟悉电气施工技术标准规范及施工工艺； 5.能够独立编制施工方案； 6.熟练使用办公软件、CAD等； 7.有较强的沟通能力及团队合作能力。 8.较强的现场协调处理能力，熟练掌握水电施工验收规范。有施工总承包工程的管理经验。
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[儋州] 电气工程师

职位薪资：7-12K 经验：5-10年学历：本科类型：全职

1.电气、电力工程类或相关专业,具有3年以上工作经验； 2.从事电气专业相关工作,参与过220k、110k、35kV、10kv等电压等级的电气设备维修、调试、维护的优先； 3.专业基础知识牢靠,熟悉电气专业各项规范、规程;有注册电气工程师执业资格证书者、光伏和风电工作经验者优先； 4.能识别电气一次、二次施工图,能根据图纸对现场提出技术改造方案； 5.了解110kv、35kv、10k变电站电气设备,能解决常见的电气故障； 6.熟悉高、低压控制系统； 7.性格开朗、思维敏捷,具备良好的应变能力,有强烈的进取心,能吃苦,富有开拓精神; 8.能够熟练操作 autocad绘图软件、常用办公软件,英语水平达4级以上。

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