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临床专员工作职责

概况
一位临床工程师，他或她是应用工程专业与医疗性科技管理技术于支持与推展病人医疗照顾的专业人员。一位临床工程师至少应具备经工程与技术评鉴委员会认可的学士资格，或具有工程师知识与技能考试合格的专业执业者。
临床工程师系一相当新的专业领域，在美国七年代各大学院校才发展正式课程授予学士、硕士或博士的临床工程或生物医学工程学位，课程内容包括：物理学、生命科学、数学、人性科学、管理科学与工程科学，许多传统工程学是临床工程的基础，例如：电子工程、机械工程、化学工程与计算机工程等；生命科学课程通常包括：生物化学、生物学、生理学与解剖学等；工程学与生命科学的多专业组合而成的多重专业领域是临床工程与其它工程科学专业所不同的独具特色。
在临床工程的大学课程必须合乎进入医学预备课程的专业课程要求，再获取工程、商业管理、医疗管理或科技管理的较高学位；教育单位或专业团体或雇主则扮演提供临床工程师的持续教育训练角色。虽然工程学位是主要的专业训练，但是有某些人他们的专业训练与知识经验累积造就与正式工程师相同的基础，尤其是早期临床工程未正式授予专业学位时，他们已具备临床工程师生命科学与工程物理科学知识者，美国国际证照委员会备有授予临床工程师的认定办法。
临床工程师的执业情形
临床工程师应用工程技术与管理技术与医疗产业供给者共同解决科技系统与医疗系统的问题，他们设计、修改与分析医疗器材与医疗系统作业。除了加重专业生命科学以外，在医疗体系内的临床实际执业是临床工程师与其它工程师不同的地方，临床工程学是生物医学工程学的一个专业领域，大学、医院或医疗器材产业雇用生物医学工程师执行研究计划，就是他们贡献专业于基础或应用研究或教学的行为表征。
仪器作业管理
临床工程师发展、架构与执行医疗仪器管理方案，例如：评估与筛选医院需求科技、制订规格与系统需求建议书、医疗仪器验收与装机测试、提供使用人教育训练与技术支持、医疗仪器界面处理、修膳作业管理与维护保养排程等，并调查与医疗器材有关的医原性问题，规划管理危险通告与回报系统，更侧重于医疗系统应用工程科技的安全与经济效益品质的提升。临床工程师可以领导医用物理师、医院安全卫生工程师、护理师、其它临床工程师、或医疗仪器技术人员，以执行管理所有医院分散在加护病房、实验诊断科、呼吸治疗科、超音波室、放射线科、麻醉科、神经科、物理治疗科、放射治疗核子医学或手术室的医疗仪器，有些医院更将临床工程师的专业作业领域拓展到医院通讯交换系统与计算机信息系统，因此，临床工程师的专业是医院高科技工程技术的从业人员。
设备技术的架构与更新
临床工程师协调医疗仪器需求、发展与管理汰旧换新或设计架构医疗仪器、与参与医疗仪器的会计预算的审核；在医疗仪器的装配、外围规划、支持体系架构或设施系统规划时，与建筑师、工程师、管理人员、以及医疗人员共同构思合理而适切解决方案。
提供咨询作业
临床工程师在具备临床与工程经验，可提供医院医疗性工程技术管理咨询作业，发展整合性工程运作的临床工程科技支持与咨询服务，使医院服务病患的医疗作业品质能够兼顾到科技运作、安全作业、与经济效益之多重整合性目标。
医疗器材的产制
由于临床工程师具备生命科学与工程科学专业知识，能够与医疗单位就医疗器材系统设计、安装测试、与教育训练提供咨询作业，医疗器材制造商雇用他们以协助产制过程所须之与医疗器材相关的人因工程〔或称人体功学及其安全作业之考量应用设计〕、产品设计与更新、医疗器材制造发展与测试、临床有效性与安全品质研究、标准与法规之专业操作、医疗器材有关之危机事故调查、以及高难度与高危险性医疗器材所须之现场工程技术服务。
医院辐射性安全作业
临床工程师具备辐射线物理学知识，足以胜任支持医疗单位之辐射性安全作业执行，此一角色提供：基本辐射物理概念训练、规划医院放射科影像的品质确保作业、辐射线安全教育与安全信息管理作业、执行符合辐射安全标准之辐射性医疗器材评估、监视放射专业操作人员之安全剂量档案、以及有关医院符合辐射安全之国际或当地之标准遵循与法规管制的操作证照与安全品质确保等作业。
临床工程教育训练
临床工程师除在工程、医学、护理、卫生、牙医、以及兽医等学系，教授与专业学术有关专业课程外，还对医疗专业人员提供与医疗作业有关的在职教育与持续教育；在医疗事业单位的临床工程师，尚规划发展符合医院本身在操作特殊专业医疗器材所须的定期性法定教育课程，例如：全院性电性安全教育、辐射线安全教育、以及雷射医学安全操作等。
研究发展
临床工程师独立或与临床医师或与其它医疗专业人员执行临床医学研究，其研究领域含括：电性生理学、新陈代谢动力学机转、影像技术〔影像讯号撷取与处理、影像储存与影像重建〕、医疗器材评估、计算机医疗信息仿真与模式建立、生理电位萃取与讯号处理、组织能量反应、以及人工器官。
医疗器材设计
基于临床工程师了解临床作业环境、与医疗器材应用原理与操作使用，经常设计发明或修改医疗器材，另一方面，由于他们了解到设计发明或修改医疗器材时，所体会到临床医疗实用的限制因素的重要性，产业界每当研究发展与临床试验转移到商品化时，临床工程师担任工程科技移转实用化的中介角色，他们与临床医疗人员的专业合作正扮演着衔接医疗器材研究发展到实用的环节。
医疗性工程科技评估
每当新的医疗性工程科技引进医院或尚在进行实验的医疗性工程科技时，临床工程师就操作成本、整体医疗作业利弊与其所潜藏负面效果等，参与执行完整性评估或提供技术支持给医疗性工程科技评估委员会，临床工程师分析院内医疗性工程科技操作成本、财务状况、以及厂商营运状态，提出所评估医疗性工程科技的整合性分析与利弊决策趋势供决策者参考。

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企业对临床专员要求

以下内容来自看准网企业对临床专员的职责要求

要求A

负责配合销售代表进行临床支持工作，为客户提供手术跟台及专业教育支持等技术服务，以支持区域性的心脏节律管理部门业务发展，并提升目标客户的手术操作技能。
主要职责
? 提供手术跟台服务
? 支持所在区域心脏节律管理部门的业务，独立为目标客户进行专业教育支持
? 与客户建立良好的关系以推进所在区域的心脏节律管理部门的销售
? 按时提交相关报告
? 收集病患病历以作为案例讨论
? 与客户及病患建立良好的关系
? 推动专业教育项目
? 与销售及市场推断紧密合作，确保实现业务目标
? 确保遵守标准操作流程以达到波士顿科学的所有质量及法规要求
职位要求
? 2015年本科及以上应届毕业生，临床医学或生物医学工程专业优先
? 立志于从事商业领域工作，为医疗事业和健康事业奉献
? 良好的学习能力及沟通演讲技巧
? 良好的团队合作能力和吃苦耐劳精神
? 有良好的英语读写和基本的英语听说能力
? 诚信，有责任心，富有激情，有创造力，有良好的工作抗压能力
? 有远大的理想和抱负，追求卓越和不断挑战自我
? 愿意接受全国范围内工作地点的调配并能适应经常出差

要求B

岗位职责： 1、负责对当地经销商提供销售与技术方面的支持； 2、全面理解、掌握公司现有产品的特性，负责产品的信息收集、拜访工作； 3、面向经销商、医院等进行产品知识的讲解或培训；收集市场反馈回来的各类问题并跟进； 4、完成领导临时交办的其它任务。任职要求: 1、医学相关专业，大专以上学历；熟悉骨科类产品； 2、具备良好的沟通表达能力；有经销商培训、辅导类经验者优先； 3、敬业，责任心强，有同岗位二年以上工作经验。

要求C

按照标准操作规程（SOP）执行新药临床试验项目的组织、实施和监查工作，确保临床试验过程遵守中国现行GCP和法律法规。具体包括：&amp;nbsp1、药物临床试验机构及主要研究者的考察和筛选；&amp;nbsp2、临床试验过程中专家会议的组织和接待；&amp;nbsp3、协助项目经理准备试验药物、文件资料及相关物资；&amp;nbsp4、协助项目经理与各试验机构签订研究协议；&amp;nbsp5、协助项目经理在各研究中心启动临床试验项目；&amp;nbsp6、协助项目经理管理临床试验项目的病例入组进度、核对研究数据；发现和解决影响项目质量和进度的各种问题7、良好的自我管理能力，良好团队意识和学习能力，有较好的沟通、谈判、语言表达能力，熟悉药物临床试验监查、药品注册管理办法和GCP，适应不定期全国中心城市出差；持职业资格认证证书者优先考虑&amp;nbsp&amp;nbsp其它待遇：&amp;nbsp&amp;nbsp1、公司一周工作5天，每天8小时，中午提供免费午餐；2、公司为每一位员工购买5险；3、公司有年终奖金；4、重大节日有过节费的发放；5、带薪年休假，带薪培训；6、试用期为2个月。

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临床专员热门招聘

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[杭州] 临床专员

职位薪资：8-13K·13薪经验：1-3年学历：本科类型：全职

岗位职责： 1、协助PM/APM管理试验相关文档，如临床试验研究资料的打印、盖章、收集、扫描、复印、归档和维护等，并定期制定汇总表反馈PM/APM； 2、协助管理试验物资，在项目经理批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工作； 3、临床部相关会议和培训的协调，如研究会议的安排和会议记录等； 4、配合PM进行项目信息的汇总整合； 5、负责遗传办备案的申报及跟进工作； 6、项目监查等其他对运营团队的支持工作； 7、其他上级领导交办的工作。任职资格： 1、本科及以上学历，医药相关专业； 2、熟练运用各类办公软件； 3、文献检索能力、英语读写能力较强（医学支持方向）； 4、工作细心负责。
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[厦门] 临床专员

职位薪资：5-9K 经验：1-3年学历：大专类型：全职

岗位职责： 1、负责开发设备配套耗材，推动临床耗材上量； 2、产品临床文献搜集应用； 3、临床验证方案等临床资料的编制； 4、跟进临床试验进度，定期归纳并提交监查报告； 5、解决客户提出的临床问题，服务临床； 6、临床过程中临床数据收集统计和分析整理。任职要求： 1、具有临床医学相关专业、本科及以上学历（优秀者学历可放宽）； 2、1年以上临床试验监查相关经验； 3、学习能力强，能快速掌握产品知识及相关的销售技巧； 4、有良好的协调沟通能力和文字处理能力； 5、充分接受认可透析事业发展方向，具备自我驱动的积极心态。福利：医社保+法定节假日+带薪年休假+年度旅游+年终奖金上班时间：8:30-12:00 13:30-17:30（双休）
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[石家庄] 临床专员

职位薪资：5-7K·13薪经验：1-3年学历：大专类型：全职

岗位职责： 1、点对点负责产品（CT、窥镜等）推介和临床应用方面的销售支持； 2、负责公司产品在责任区域内的推广及临床应用培训活动； 3、负责责任区域内公司渠道商的产品培训； 4、负责产品临床应用需求采集及竞品调研； 5、协助营销所需内培及外宣文案的编制； 6、参与“动物影像远程诊疗辅助系统平台”的搭建和运营事务；任职条件： 1.专科以上学历，兽医临床专业、动物影像专业； 2.良好的沟通表达能力，有条理性； 3.具备一定的文字编辑和文案编制能力； 4.两年以上临床工作经历，熟悉医院影像类设备的应用； 5.精通各类办公应用软件； 6.可接受出差。
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[天津] 体外诊断试剂CRA临床专员

职位薪资：6-10K 经验：1-3年学历：本科类型：全职

1、负责体外诊断试剂临床试验从立项目，伦理，省局备案，临床试验启动，试验核查及质控，报告的编写整理；申报技术问题向药监专家的咨询；并维护好临床专家关系； 2、负责编写临床考核方案跟与公司内部相关部门及外部机构进行沟通、协调，掌握临床最新信息，确保注册申报的及时报送。岗位要求 1、生物医药、免疫学、药学、医学等专业； 2、本科及以上学历，硕士优先； 3、3年以上IVD临床考核试验经验优先
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[徐州] 临床专员

职位薪资：8-12K 经验：1-3年学历：本科类型：全职

1.负责临床试验项目的组织管理工作，确保临床试验项目符合GCP和注册相关法规的要求； 2.沟通、协调临床试验中心，负责相关谈判并签署合作协议，制定项目整体计划、分解计划、项目跟进、解决过程中遇到的问题； 3.负责完成机构调研、研究者会、机构立项、伦理、协议、省局备案、项目启动会、筛选入组、机构质控、数据管理、统计分析、结项等阶段的工作； 4.管理内外部主要客户，与CRO、临床试验中心及其他外部合作者保持密切沟通，确保符合ICH-GCP，SOP以及临床方案的要求，确保临床试验按照既定时限启动、符合预算、执行、结束； 5.妥善管理项目文件资料，及时存档相关文件，协助制定临床项目的相关制度； 6.负责定期或不定期地对临床试验进行协同拜访，及时发现并解决在临床试验中发生的与试验有关的各种问题。职位要求： 1.医药、临床、卫生及相关专业，本科及以上学历； 2.2年以上临床试验相关工作经验，有上市前临床试验经验优先，医疗器械临床试验经验优先； 3.深入了解临床试验流程和相关法规要求，熟悉专业英语； 4.具备良好的沟通和应变能力及问题解决能力； 5.适应出差。
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[北京] 临床专员

职位薪资：8-12K 经验：1-3年学历：大专类型：全职

本公司主营业务为体外诊断试剂产品的临床试验与法规注册服务。掌握临床研究流程、制定工作计划和流程协助项目经理撰写临床试验方案、安排、沟通、协调及相关文件变更；选择试验中心，签订协议，撰写临床试验研究计划；　负责与医院的协调工作负责与客户和研究者的良好沟通临床资料的整理与归档公司指派的其他工作要求：具有医学和药学知识，生物工程、临床医学等医学相关本科及以上学历临床试验工作经验1年以上或者相关专业经验3年以上良好的沟通能力工作认真仔细，细致谨慎，积极主动工作效率高，责任心强，具有团队精神
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[杭州] 临床专员

职位薪资：6-11K·14薪经验：3-5年学历：本科类型：全职

职位描述: 1.负责三类器械的临床试验方案审核及实施工作,包括临床试验方案的设计与撰写,资料的收集、整理和归档等 2.负责跟踪项目进度,及时汇报项目进展情况,并参与现场监督执行试验过程,确保临床试验质量符合相关法规和规定 3.对所承担的项目进行统计分析报告编制以及总结评估工作 4.完成上级安排的其他任务职位要求: 1.本科及以上学历,具有药理学或药代动力学等专业背景优先 2.至少三年以上医疗器械公司cra/sdr岗位经验,有知名外企实习经历者优先 3.良好的沟通能力和组织协调能力,责任心强,具有良好的团队合作精神 4.具备优秀的沟通技巧和较强的组织协调能力,能承受工作压力,具备良好的抗压能力和学习能力 5.能适应短期出差 6.持有c证书(cra)优先考虑
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[成都] 临床专员（宠物影像）

职位薪资：6-10K 经验：不限学历：大专类型：全职

岗位职责： 1、点对点负责产品（CT、窥镜等）推介和临床应用方面的销售支持； 2、负责公司产品在责任区域内的推广及临床应用培训活动； 3、负责责任区域内公司渠道商的产品培训； 4、负责产品临床应用需求采集及竞品调研； 5、协助营销所需内培及外宣文案的编制； 6、参与“动物影像远程诊疗辅助系统平台”的搭建和运营事务；任职条件： 1.专科以上学历，兽医临床专业、动物影像专业； 2.良好的沟通表达能力，有条理性； 3.具备一定的文字编辑和文案编制能力； 4.两年以上临床工作经历，熟悉医院影像类设备的应用； 5.精通各类办公应用软件； 6.可接受出差。
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[杭州] 临床监察专员

职位薪资：6-10K·13薪经验：1-3年学历：本科类型：全职

岗位职责： 1、临床试验启动阶段：负责制定合理、全面而详细的临床研究计划、筛选临床单位、获得伦理委员会批件、当地药监局备案； 2、临床试验阶段：制定访视计划、制定CRF收集计划、对试验项目定期检查、检查项目文件存档情况； 3、临床试验总结阶段：回收CRF表、组织召开临床总结会、完成临床总结报告等相关资料的签字盖章； 4、临床试验结束后：核查试验用医疗器械的回收、存放及剩余医疗器械的处置记录情况。任职资格： 1、医学或药学相关专业本科及以上学历； 2、有明确从事相关工作的意愿，可以接受一定程度的出差； 3、具备良好的人际沟通协调能力和良好的团队合作精神。
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[郑州] 临床协调

职位薪资：4-8K 经验：不限学历：本科类型：全职

1、试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等 3、临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作 4、数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入岗位要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科以上学历，有临床试验经验者优先考虑 2、良好的英文书写能力，已通过大学英语四级 3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神。 5、能熟练掌握office办公软件 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

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