职位薪资：2-4K
经验：1年以内
学历：大专
类型：全职
工作内容：
1.验收药品应当按照药品批号核查同批号的检验报告书；收集到检验报告书转交至 的质量管理员。
2.验收员应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。
3.同一批号的药品应当至少检查一个较小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开较小包装可能影响药品质量的，可不打开较小包装。
4.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至较小包装。
5.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
6.验收员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示。
7.特殊管理的药品、冷藏品应在专库或者专区内进行验收。
8.验收药品应当做好验收记录，不合格药品应注明不合格事项，对验收不合格的药品不得入库，并及时向质量管理员报告。
9.对实施电子监管的药品，验收员应当按规定进行追溯码扫码，并及时将数据上传至码上放心平台；对未按规定加印或者加贴追溯码，或者追溯码的印刷不符合规定要求的，应当拒收。
10.追溯码信息与药品包装信息不符的，应当及时向采购部或质量管理部反应，在查询未得到确认之前不得入库。
11.监督送货商或收货员进行商品码放，并完成商品入库工作。
12.做好验收设备的保管和保养，作业区域的清洁工作。
13.负责验收药品的安全管理。
14.做好随货同行单、药品检验报告书等相关票据管理与归档保存。
15.贯彻落实GSP要求，做好药品验收过程中的质量控制。
职位要求：
1.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
2.有相关经验者优先；
工作时间：
早上8点-12点，下午2点-6点
地址：晋中市榆次区汇通北路正坤药业
