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临床研究协调员工作职责

岗位职责：
1、参与制定公司发展战略、年度经营计划和预算方案；
2、组织研究行业最新产品的技术发展方向，主持制定技术发展战略规划；
3、管理公司的整体核心技术，组织制定和实施重大技术决策和技术方案；
4、及时了解和监督技术发展战略规划的执行情况；
5、领导分管部门制度并组织实施年度工作计划，完成年度任务目标；
6、主持新产品项目所需的设备选型、试制、改进以及生产线布局等工作；
7、研究决策公司技术发展路线，规划公司产品；
8、指导、审核项目总体技术方案，对各项目进行最后的质量评估；
9、与用户进行技术交流，了解用户在技术与业务上的发展要求，并解答用户提出的与产品技术相关问题；
10、对潜在或具体的项目、用户进行跟踪，管理所在区域内的用户拜访、技术交流、方案制作及合同谈判；
11、制定技术人员的培训计划，并组织安排公司其他相关人员的技术培训。

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企业对临床研究协调员要求

以下内容来自看准网企业对临床研究协调员的职责要求

要求A

一、岗位职责1、负责临床试验的相关准备工作；2、协助研究者进行受试者管理；3、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作；4、协助临床试验所涉档案、材料、试验药物等的管理；5、协助临床试验相关会议的组织；6、配合临床监查员(CRA )的例行访视。二、任职要求1、临床医学、护理学专业本科学历；2、相关临床或护理工作经验者优先；3、良好的沟通协调能力，踏实、敬业。

要求B

Overseeing the management and administration of all aspects of clinical trials/studies involved in each step of the clinical trial/study. -Assisting with preparation of protocols and other necessary documents required for trial approval by HA.

要求C

岗位职责br1派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。br2协助研究者进行受试者筛选入组及随访工作。br3协助完成研究资料的收集归档和管理工作。br4完成临床试验数据录入英文操作系统。brbr岗位要求br1临床医学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，大专以上学历br2一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑br3英语四级以上，良好的英文读写及听说能力br4较强的独立工作能力及团队合作精神br5具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。br6工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力br7能够适应经常出差brJobDescriptionbr1.Assisttheclinicianwiththenon-scientificjudgmentsofinternationalmulti-centerclinicaltrialsincompliancewithGCPandtheprotocol;br2.Assistinthescreening,enrollment,andfollow-upvisitofsubjects;br3.Assistincollecting,archivingandmanagementofstudymaterials;br4.InputclinicaldataintoclinicaltrialsystemoperatingsysteminEnglish.brbrQualificationsbr1.Juniorcollegeoraboveinmedicalscience,nursingorrelatedsubjects,foreignnursingspecialtywillbeaplus;br2.Minimum1yearofexperienceasaCRCorworkinginclinicalcircumstances;clinicaltrialexperiencewillbeaplus;br3.CET4oraboveinEnglish,andgoodcommandofEnglishlisteningspeakingreadingwriting;br4.Abilitytoworkindependently,withateamspirit;br5.Abilityinworkingunderpressureandself-regulation;br6.Positiveworkattitude,goodcommunicationskillandadaptabilitytochange,andstrongself-learningability;br7.Willingnesstotravelalot.

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临床研究协调员热门招聘

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[武汉] 临床研究协调员

职位薪资：5-7K 经验：1年以内学历：本科类型：全职

CRC/SMA 1. 协助临床医生进行国际多中心临床试验的非科学判断，以符合GCP和协议的要求； 2. 协助进行受试者的筛选、登记和随访; 3. 协助收集、归档和管理学习资料； 4. 将临床资料数据输入临床试验系统(英文操作系统) Qualifications: 1. 专科或以上医学、护理或相关专业，涉外护理专业优先; 2. 至少1年的CRC经验或临床工作经验;有临床试验经验者优先。 3. 英语四级或以上，英语听、说、读、写能力良好。 4. 能够独立工作，具有团队精神; 5. 能在压力下和自我调节工作。 6. 积极的工作态度，良好的沟通能力和应变能力，较强的自学能力
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[北京] 临床研究协调员

职位薪资：5-10K 经验：不限学历：本科类型：全职

岗位职责： 1、试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作 4、数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入岗位要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科以上学历，有临床试验经验者优先考虑 2、良好的英文书写能力，已通过大学英语四级 3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神。只只配只 5、能熟练掌握office办公软件 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。
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[长沙] 临床研究协调员

职位薪资：4-9K 经验：不限学历：本科类型：全职

工作城市长沙、杭州、福州、合肥、广州、成都、上海、北京等地工作地点各大知名三甲医院岗位职责 1.试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2.受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访 3.临床研究档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作 4.数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据录入岗位要求： 1.临床医学、药学或护理等相关专业 2.良好的英文书写能力 3.沟通良好，学习能力强 4.较强的独立工作能力及团队合作精神 5.能熟练应用office等办公软件 6.有责任心，遵守相关GCP法规及公司制度
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[广州] 临床研究协调员

职位薪资：5-7K 经验：不限学历：大专类型：全职

CRC/SMA 1. 协助临床医生进行国际多中心临床试验的非科学判断，以符合GCP和协议的要求； 2. 协助进行受试者的筛选、登记和随访; 3. 协助收集、归档和管理学习资料； 4. 将临床资料数据输入临床试验系统(英文操作系统)
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[长春] 临床研究协调员

职位薪资：5-6K 经验：1年以内学历：本科类型：全职

协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理协助研究者完成临床试验的其他相关工作协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告协助
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[苏州] 临床研究协调员 CRC-苏州

职位薪资：5-8K 经验：1-3年学历：本科类型：全职

职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录； 6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。任职要求： 1、临床、护理、医学专业专科及以上学历； 2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、一年CRC经验以上，至少半年肿瘤项目经验； 4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识； 5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 6、英语读写能力佳； 7、能熟练应用office等办公软件； 8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。
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[上海] 临床研究协调员

职位薪资：8-13K·13薪经验：1-3年学历：本科类型：全职

积极主动，稳定，抗压力强具有良好的较强的独立工作能力及有耐心工作弹性，不需要打卡优点：稳定，不需要来回跑中心主打一个真诚，希望我们有缘分啥都好谈，只要你优秀，啥都不是事积极乐观，稳定的，招人喜欢的哈哈啊哈哈
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[长春] 临床研究协调员

职位薪资：4-7K·13薪经验：不限学历：大专类型：全职

基本绩效，项目绩效，餐补，假日福利，岗位补贴。
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[成都] 临床研究协调员

职位薪资：5-8K 经验：1-3年学历：大专类型：全职

协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
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[北京] 临床研究协调员

职位薪资：10-11K 经验：1-3年学历：大专类型：全职

1、提供临床研究协调员理论学习课程16节 2、提供研究医院实地学习4节 3、学习期满后完成GCP考核的学员发放GCP证书 4、排名前60%的学员可以获得行业免费内推简历的一次机会 5、要求：应届生优先，年龄28岁以内。

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