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临床专业工作职责

1. 负责消化门诊、专科会诊、义诊；
2. 消化病区带组查房，独立负责消化科患者常见病诊断治疗，消化疑难病例分析，危重病人抢救；
3. 可独立操作胃肠镜；

企业对临床专业要求

以下内容来自看准网企业对临床专业的职责要求

要求A

1. 在医务部及院长的领导下，负责胶囊内镜的操作工作；
2. 签订知情同意书；
3. 严格按照标准操作程序操作，检查后告知客人检后注意事项；
4. 发现重大阳性结果，及时告知病人并填写《重大阳性告知及回访单》
5. 体检结束后桌面用500mg/L有效氯消毒剂擦拭；
6. 做好紫外线空气消毒，并按规定登记。

要求B

1. 在医务部及院长的领导下，负责胶囊内镜的操作工作；
2. 签订知情同意书；
3. 严格按照标准操作程序操作，检查后告知客人检后注意事项；
4. 发现重大阳性结果，及时告知病人并填写《重大阳性告知及回访单》
5. 体检结束后桌面用500mg/L有效氯消毒剂擦拭；

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临床专业热门招聘

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[上海] 华为5G专项人才招聘（跨专业导师培养制）

职位薪资：18-30K·14薪经验：不限学历：本科类型：全职

1、负责5G新代演进中业务需求的深入挖掘与分析; 2、独立完成5G基站研发工作，包括但不限于5G产品需求分析、技术方案撰写、产品设计以及开发等等。岗位要求 1.【重要】注重个人的学习能力以及发展潜力，希望候选人具备良好的学习能力，能够快速熟悉并掌握相关业务技能（面试不涉及5G知识！！！）； 2.具备Python/C/C++/Java开发经验，具备敏捷、开发者自测试、重构等开发经验者优先； 3.拥有较好程序设计思想，具备良好的编码习惯，熟练使用基本的数据结构和算法； PS：5G部门是华为的主力！升职加薪快，奖金拿到你手软，部门活动丰富多彩（迪士尼、阳澄湖吃大闸蟹、舟山岛、日料等），更有人美心善的师兄师姐作为导师带领你一路成长~
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[南阳] 临床代表

职位薪资：7-12K 经验：1-3年学历：大专类型：全职

招聘单位：正大天晴药业集团股份有限公司招聘岗位：临床代表招聘地区：南阳招聘人数：1人工作内容： 1.根据公司要求，负责目标市场的开发、目标客户的维护及相关学术推广活动； 2.学习产品知识，参与产品知识培训，正确传递公司产品信息; 3.收集和反馈市场数据和信息，建立目标市场并及时更新； 4.完成上级交办的其他工作任职资格： 1.统招大专及以上学历，医药相关专业优先考虑； 2.年龄35周岁以内，工作经验不限（欢迎广大应届生应聘）； 3.认可公司价值观，为人诚实正直； 4.良好的沟通能力和敬业精神，具有独立分析和解决问题的能力； 5.良好的团队合作能力，工作积极，乐观向上，善于自我激励和承受压力。薪资福利：基本工资+生活补助+餐饮补贴+话费+交通费+住宿补贴+奖金=总收入；享受五险一金及公司内部大病救助+各项节日礼金+往返探亲路费。电话加微信18603819527 李经理，欢迎各位转发及推荐，谢谢！
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[潍坊] 临床专员

职位薪资：5-10K 经验：1-3年学历：大专类型：全职

1、负责潍坊地区市区三甲医院以及高密人民医院的临床销售工作（具体医院需要沟通，每个人只负责一家医院） 2、医院上层关系很好，只负责重点客户培养，临床上量工作，产品有优势，肯定可以上量。 3、底薪+提成制，公司可以提供食宿，要能出差；有销售经验者优先。
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[杭州] 临床协调员

职位薪资：6-9K 经验：1年以内学历：大专类型：全职

专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等。人才要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业，全日制大专及以上学历，有临床试验经验者优先考虑； 2、良好的英文书写能力，已通过大学英语四级； 3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识； 4、较强的独立工作能力及团队合作精神； 5、能熟练掌握office办公软件； 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。工作使命：参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等； 3、临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入。
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[北京] 临床监查员

职位薪资：15-25K 经验：3-5年学历：本科类型：全职

岗位职责： 1. 负责对公司临床试验项目的监查工作； 2. 监督临床试验的进度，确保临床试验按计划完成； 3. 负责协调与研究单位及专家良好的沟通与协调，处理临床研究工作中出现的各种问题； 4. 负责对病例报告表、原始病历的核对,对化验单溯源, 保证试验资料的完整性和正确性，确保试验按照临床方案进行； 5 负责部门档案、报告等资料的整理。任职要求： 1. 本科及以上学历，医学、药学相关专业，临床专业更佳； 2. 3年以上CRA相关工作经验； 3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规，获得GCP资格； 4. 高度的责任心，良好的人际关系，良好的沟通表达能力及团队合作精神。
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[杭州] 临床专员

职位薪资：8-13K·13薪经验：1-3年学历：本科类型：全职

岗位职责： 1、协助PM/APM管理试验相关文档，如临床试验研究资料的打印、盖章、收集、扫描、复印、归档和维护等，并定期制定汇总表反馈PM/APM； 2、协助管理试验物资，在项目经理批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工作； 3、临床部相关会议和培训的协调，如研究会议的安排和会议记录等； 4、配合PM进行项目信息的汇总整合； 5、负责遗传办备案的申报及跟进工作； 6、项目监查等其他对运营团队的支持工作； 7、其他上级领导交办的工作。任职资格： 1、本科及以上学历，医药相关专业； 2、熟练运用各类办公软件； 3、文献检索能力、英语读写能力较强（医学支持方向）； 4、工作细心负责。
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[广州] 临床监查员（CRA）

职位薪资：10-15K·13薪经验：1-3年学历：大专类型：全职

职位描述： 1. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行； 2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用； 3. 填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。任职要求： 1. 临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历； 2. 一年以上CRA工作经验； 3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规； 4. 具有良好的英文读写能力； 5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力。
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[新乡] 临床监查员

职位薪资：4-8K·13薪经验：1-3年学历：本科类型：全职

工作内容：主要负责监查I、Ⅱ、Ⅲ期项目临床试验全过程的实施情况；根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；负责公司药物临床研究的质量监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案进行；负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报等。任职要求： 1、临床医学、预防医学、护理学、临床药学等临床相关专业，本科以上学历，可接受无经验应届生，具有1年以上CRA工作经验者优先考虑； 2、熟悉临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规； 3、良好的沟通协作能力、亲和力强； 4、逻辑清晰且自我管理能力强； 5、工作严谨、态度认真； 6、熟练应用电脑及办公软件； 7、能适应出差。

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