阿斯利康药业(中国)有限公司 的资讯

阿斯利康获得美国资助研发新冠疫苗

据《今日工业报》5月21日报道,瑞典、英国制药公司阿斯利康从美国当局获得10亿美元(约合96亿瑞典克朗)资金用于新冠疫苗研发。

阿斯利康获得美国资助研发新冠疫苗

据称,该公司现已签署了至少4亿剂疫苗的生产合约。

Tagrisso治疗肺癌3期临床数据良好 阿斯利康(AZN.US)盘后收涨近4%

受利好消息推动,该公司股价盘后上涨3.93%,报55.6美元。

投资者提问:请问董秘,阿斯利康是贵公司的客户吗?贵公司每年对它的销售额是多...

投资者提问:请问董秘,阿斯利康是贵公司的客户吗?贵公司每年对它的销售额是多少?谢谢董秘回答(康龙化成SZ300759):投资者您好,如公司在招股说明书和定期报告中的披露,阿斯利康为我公司的长期客户,出于对商业秘密及对客户信息保护的原则,公司参考同行业惯例不对每个客户的销售额进行披露。

阿斯利康公司计划9月推出3000万份新冠疫苗

如果这项研究取得成功,该公司将在9月份提供3000万份疫苗。

阿斯利康CEO:与牛津大学的新冠肺炎疫苗第一阶段试验结果将公布

第二、三阶段的试验必须迅速进行,因为疾病发作强度将会很低。

阿斯利康与牛津大学签署首批新冠疫苗供应协议

北京时间21日消息,英国制药巨头阿斯利康周四表示,已与牛津大学签署了第一份协议,将提供至少4亿剂正在研发的新冠病毒疫苗。

阿斯利康获得首批COVID-19疫苗供应协议

这家英国制药商表示,到2020年和2021年,其总产能将达到10亿剂,并将继续进一步提高产能。

美国向阿斯利康制药“预订”3亿剂疫苗,提供12亿美元研发资金

这款疫苗名为AZD1222,由牛津大学研发、阿斯利康获得生产授权。

阿斯利康(AZN.US)和默沙东(MRK.US)奥拉帕利再获FDA批准,用于治疗前列腺癌

奥拉帕利是阿斯利康和默沙东联合开发的一款“first-in-class”PARP抑制剂,也是首个获批的PARP抑制剂。

阿斯利康慢阻肺双联支气管扩张剂百沃平®令畅®在中国获批

百沃平®令畅® 采用共悬浮给药技术,递送格隆溴铵和福莫特罗两种长效支气管扩张剂。

阿斯利康达格列净片再夺“首” 市场却不被看好?

导读:阿斯利康Farxiga(安达唐)获FDA批准治疗心衰患者。

FDA批准阿斯利康达格列净治疗心衰患者

�药明康德内容团队编辑昨日,美国FDA批准阿斯利康(AstraZeneca)公司的SGLT2抑制达格列净(dapagliflozin,英文商品名Farxiga)口服片剂扩展适应症,用于治疗射血分数降低的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。

阿斯利康下场开卖器械,业绩暴增14%,跨国药企加速重组

该产品无需处方,在医院、药店和商业电商渠道等可及。

外企头条丨阿斯利康中国再布局:全面启用无锡国际生命科学创新园

独家专访阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊: 从研发中心到亚太区总部 从“全球新”到“中国新”

中国市场上,带量采购、医保谈判等多项重磅政策叠加影响下,IQVIA数据显示,2019年中国医院药品市场总销售额达到8473亿人民币,同比增长9.4%;

独家专访阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊: 从研发中心到亚太区总部 从“全球新”到“中国新”

中国市场上,带量采购、医保谈判等多项重磅政策叠加影响下,IQVIA数据显示,2019年中国医院药品市场总销售额达到8473亿人民币,同比增长9.4%;

阿斯利康与第一三共在华提交重磅ADC药物临床申请,治疗乳腺癌

4月16日,资本邦讯,中国国家药监局药品审评中心(CDE)信息显示,第一三共(DaiichiSankyo)和阿斯利康(AZN.US)在中国提交了新的一项抗体偶联药物Enhertu(fam-trastuzumabderuxtecan-nxki,DS-8201)的临床试验申请,并在4月15日获受理。

阿斯利康与第一三共在华提交重磅ADC药物临床申请 治疗乳腺癌

这是双方达成69亿美元合作后首次共同在中国提交临床试验申请。

在美获批后,阿斯利康(AZN.US)与第一三共在华提交重磅ADC药物临床申请

这是双方达成69亿美元合作后首次共同在中国提交临床试验申请。