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制药(生物/化学) 上海 20-99人
这个公司比较低调,没有什么介绍信息 more
上海复宏汉霖生物技术有限公司
制药(生物/化学) 20-99人
成立时间 2012-01上海CEO 暂无
公司地址 上海市徐汇区宜山路1289号
公司介绍

上海复宏汉霖生物技术有限公司2019校园宣讲会

华东理工大学

举办地点 逸夫楼演讲厅

信息来源 华东理工大学就业信息网

更新时间 2020-03-23 11:18

宣讲时间 2016-11-09 18:00

1904场宣讲会已结束

宣讲会介绍

单位名称: 上海复宏汉霖生物制药有限公司 机构代码: 550094566
预招聘人数: 30 针对学历: 本科及以上学历
针对专业: 生物工程,生物技术,生物化学与分子生物学,制药工程,药学 举办地点: 逸夫楼演讲厅
单位简介: 上海复宏汉霖生物技术有限公司(以下简称复宏汉霖)是由上海复星医药(集团)与美国汉霖生物制药公司于2009年12月合资组建,公司主要致力于应用前沿技术进行单克隆抗体生物类似药、生物改良药以及创新单抗的研发及产业化。公司注册资金3511万美元,目前约累计投入4亿多人民币用于单抗药物的前期研发。



目前复宏汉霖正在开发的产品主要覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域,公司研发团队核心人员曾在国外大型医药企业从事过多个单抗药物的前期研发以及单抗药物产业化。公司以全球联动整合创新为产品开发理念,在中国上海、美国加州和台北均设有研发实验室,配备了单抗药物前期研发所需的符合国际化标准的各项仪器设备,其中上海实验室总面积约 2,500 平方米,现已完成单克隆抗体药物开发平台的建设。



复宏汉霖总部位于上海市漕河泾高新技术开发区,公司已于2015年底完成了符合国际GMP标准、采用国际先进的一次性生物反应器等设备的、国内领先、国际先进的抗体药物中试以及产业化生产基地的建设。截至目前,公司团队已完成6个产品、10项适应症IND申报的高效研发,位于国内同行业领先地位。其中获得CFDA临床批件的单抗产品已有4个,适应症6项。复宏汉霖第一个品种 “重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液” 的两个适应症,以及第二个品种“HLX02 重组抗HER2人源化单克隆抗体”的乳癌适应症,目前均处于临床研究阶段。HLX01的NHL适应症已经顺利进入III期临床试验。



展望未来,复宏汉霖人将始终以“开发优质抗体药物,造福全球病患”为使命,不断探索创新,努力耕耘,积极打造深得信赖,领先中国进而影响全球的生物制药企业。
招聘简章:        上海复宏汉霖生物技术有限公司是由上海复星医药(集团)与美国汉霖生物制药公司于2009年12月合资组建,公司主要致力于应用前沿技术进行单克隆抗体生物类似药、生物改良药以及创新单抗的研发及产业化。公司注册资金3511万美元,目前约累计投入4亿多人民币用于单抗药物的前期研发。        目前复宏汉霖正在开发的产品主要覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域,公司研发团队核心人员曾在国外大型医药企业从事过多个单抗药物的前期研发以及单抗药物产业化。公司以全球联动整合创新为产品开发理念,在中国上海、美国加州和台北均设有研发实验室,配备了单抗药物前期研发所需的符合国际化标准的各项仪器设备,其中上海实验室总面积约 2,500 平方米,现已完成单克隆抗体药物开发平台的建设。复宏汉霖总部位于上海市漕河泾高新技术开发区,公司已于2015年底完成了符合国际GMP标准、采用国际先进的一次性生物反应器等设备的、国内领先、国际先进的抗体药物中试以及产业化生产基地的建设,总面积约10,000平方米。截至目前,公司团队已完成6个产品、10项适应症IND申报的高效研发,位于国内同行业领先地位。其中获得CFDA临床批件的单抗产品已有4个,适应症6项。复宏汉霖第一个品种 “重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液” 的两个适应症,以及第二个品种“HLX02 重组抗HER2人源化单克隆抗体”的乳癌适应症,目前均处于临床研究阶段。HLX01的NHL适应症已经顺利进入III期临床试验。展望未来,复宏汉霖人将始终以“开发优质抗体药物,造福全球病患”为使命,不断探索创新,努力耕耘,积极打造深得信赖,领先中国进而影响全球的生物制药企业。我们期待您的加入! 
招聘职位分析方法开发--副研究员/研究员    (6人)岗 位 职 责:使用质谱进行结构表征并撰写相关报告;支持研发样品的方法开发和快速检测;支持抗体的特别研究。任 职 条 件:硕士及以上学历,药物分析、生物技术或化学相关专业。具有蛋白表征经验为佳;熟悉HPLC和质谱等蛋白表征的常用仪器设备;具有良好的沟通能力和团队合作精神。
产程开发--细胞培养工艺开发助理研究员   (4人)岗 位 职 责:摇瓶哺乳动物细胞培养及工艺优化;5L、200L反应器日常操作机实验数据整理;SOP、生产记录、实验记录书写;实验室仪器设备的日常维护及管理。任 职 条 件:本科及以上学历,生物工程、发酵工程、细胞生物学、生物化学及相关专业。
产程开发--纯化工艺研发副研究员  (6人)岗 位 职 责:负责纯化工艺的建立,优化及中试放大及平台建设;负责起草项目申报纯化相关文件,起草纯化工艺SOP;协助负责实验室日常的管理工作及协助过程样品检测。任 职 条 件:本科及以上学历,生物化工或制药工程相关专业。良好的英语读写能力;熟悉大规模纯化生产;生产规模的层析装柱、AKTA系统、以及亲和、离子交换、疏水等介质特性;熟悉各种蛋白检测手段(如HPLC);深层过滤、超滤、除菌过滤,有除菌毒过滤经验者优先。
生产--细胞培养技术员  (6人)岗 位 职 责:生产培养罐(200L、2000L)的日常操作;生产记录及SOP的书写;数据的分析与总结;设备的维护与验证。任 职 条 件:本科及以上学历,生物工程、发酵工程、细胞生物学、生物化学及相关专业。
生产--纯化生产技术员  (10人)岗 位 职 责:协助所在工段的SOP制定,培训及年度回顾;协助所在工段生产相关的偏差和变更的处理;协助所在工段生产数据的总结和分析回顾;协助所在工段生产设备的日常维护;负责所在工段的日常生产工作。任 职 要 求:本科及以上学历,生物化工或制药工程相关专业。具有良好的团队合作精神,认真负责,执行力强,注重细节,乐观开朗。
生产--无菌制剂车间助理研究员  (4人)岗 位 职 责:参与中试规模西林瓶水针、冻干粉针及注射器预灌封等剂型的无菌灌装工作; GMP培训/核查前期的验证工作、配合核查、车间的日常生产运行;cGMP无菌冻干粉针车间的初期设计、设备选型及采购、施工、安全调试、FAT/SAT测试等工作; cGMP无菌冻干粉针车间制剂生产平台的建设,包括工艺设计、SOP文件的编写、培养基灌装验证等。任 职 要 求:本科及以上学历,制剂学、药学、生物化学及相关专业。具有扎实的相关专业知识;良好的责任意识,具有团队合作精神,有较好的沟通能力;良好的英语听说读写能力,能熟练使用办公软件。
生产--无菌制剂车间技术员  (6人)岗 位 职 责:参与中试规模西林瓶水针、冻干粉针及注射器预灌封等剂型的无菌灌装工作;GMP培训/核查前期的验证工作、配合核查、车间的日常生产运行;cGMP无菌冻干粉针车间的设备安装调试、FAT/SAT测试等工作; cGMP无菌冻干粉针车间制剂生产平台的建设。任 职 要 求:本科及以上学历,制剂学、药学、生物化学及相关专业。具有扎实的相关专业知识;良好的责任意识,具有团队合作精神,有较好的沟通能力;良好的英语读写能力,熟悉简单的专业术语,能熟练使用办公软件。
临床医学--临床监察员CRA  (6人)岗 位 职 责:主要从事肿瘤项目的监查,与各合作单位协调试验进展情况;按照规定的流程管理试验物资、试验药物,确保按照规定期限完成试验方案规定的任务;对所负责的中心进度进行及时汇报及月度项目管理汇报。任 职 要 求:本科及以上学历,医学类专业。具有很好的灵活性、协调性与计划性、沟通能力优秀;对自己的职业发展目标明确;有耐心,能吃苦。
质量管理—QA专员 (4人)岗 位 职 责:GMP文件体系的建立、维护和完善,受控文件管理;供应商管理及审计,物料审核放行;产品放行审核,产品质量回顾;偏差处理,变更审核,CAPA追踪等。任 职 要 求:本科及以上学历,药品质量管理、药学、生物化学及相关专业。
质量管理--QC分析员、助理研究员 (4人)岗 位 职 责:严格按照SOP操作并及时准确地完成日常和非日常的QC检测分析,包括HPLC,UV,pH,SDS-PAGE,IEF及其他常用理化分析;正确使用分析仪器,并及时完成操作记录;能独立计划和执行所分配的实验内容,并支持研发和项目开发;参与QC方法的开发优化和验证;负责实验室日常维护和清洁。参与SOP,方法验证和报告的编写。任 职 要 求:本科及以上学历,分析化学、生物化学或生物工程相关专业;有良好的沟通能力和团队合作精神;耐心细致,高效且能同时完成多项任务;熟悉常用分析方法,了解现行GMP尤佳;能阅读英语专业资料。
质量管理--QC副研究员(6人)岗 位 职 责:严格按照SOP操作并及时准确地完成日常和非日常的QC检测分析,包括HPLC,UV,pH,SDS-PAGE,IEF及其他常用理化分析。及时准确地完成QC检测分析,包括HPLC,UV,pH,SDS-PAGE,IEF及其他常用理化分;开发和优化分析方法,并进行验证和确认;独立分析和解决实验中遇到异常问题,及时汇报分析过程中的偏差和OOS结果;完成受控文件、报告和数据包等的发放,以支持项目进度;负责QC实验室培训材料的更新和管理;负责SOP,方法验证和报告的编写,并及时完成文件的更新和修改。任 职 要 求:硕士及以上学历,制药相关专业;具有丰富的分析学知识和经验,熟悉QC方法的开发、验证和问题解决、HPLC,CE等理化分析方法,熟悉质谱尤佳;有良好的沟通能力和团队合作精神;专业写作能力和个人表达能力;熟悉现行GMP法规和具有GMP实验室经验,优先录取。 
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