贝朗医疗
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贝朗医疗

专业医疗设备、医药产品以及手术周边产品供应商

上海 · 医疗卫生 · 1000-9999人
CEO
苏劲
公司官网
www.bbraun.com/en.html
公司地址
上海市江苏路398号舜元企业发展大厦21楼
简介

贝朗公司概貌 贝朗集团与贝朗大中华区简介 1839年,贝朗诞生于德国的梅尔松根。经历了近两个世纪的风雨历程,几代人默默传承,贝朗现已成为全球医疗行业的领先者。目前,我们的业务遍布全球50多个国家和地区,拥有140多个分支机构,近41,000名员工。贝朗公司在建立和传递医疗专业知识方面有着悠久的历史和传统,秉承致力于医疗现代化、持续创新及以客户为导向的理念。贝朗丰富的历史造就了我们独特的企业文化――与客户和员工紧密相关,并融入对社会和人文的认知和责任。贝朗的产品在全球处于领先地位,其种类超过了30,000多种。公司设有四个核心的事业部,这四个核心事业部均已在中国营运: . 医药部 . 蛇牌部 . 贝朗爱敦透析事业部 . 院外护理部 目前,贝朗在北京、上海、广州、武汉、沈阳、成都、香港等中国主要城市都设有分支机构,贝朗大中华区员工已超过1000余人。随着业务的稳步增长,贝朗集团进一步加大了在大中华区的投资力度,预计2015年销售总额将超人民币50亿。贝朗在大中华区的发展轨迹: . 1985年,贝朗在中国香港设立了分支机构,正式开展了大中华区的业务; . 1999年,贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司的成立标志着贝朗集团在大中华区的业务步入了一个新的里程碑,为大中华区的医疗行业带来了更加先进的产品及服务; . 2000年12月,贝朗在中国上海外高桥兴建了仓储系统和维修中心; . 2004年6月,贝朗医疗(苏州)有限公司在苏州市工业园区注册成立,主要生产临床营养液、血浆代用品、普通输液等大输液产品及各类外科手术器械; . 2008年9月,贝朗爱敦(上海)贸易有限公司在上海市注册成立,并于2009年1月1日正式运营,专门经营透析产品。贝朗品牌建立于三个核心价值之上:创新、效率及持续。三个核心价值帮助我们传达“专业共享”的理念和承诺。“专业共享”是公司文化不可分割的一部分。“专业共享”是贝朗品牌信守的承诺――通过对公司内、外专业知识技能的传播,服务和满足医疗行业与广大患者的需求,并将持续通过共享来拓展这些专业知识和技能。“专业共享”是指导我们行动的原则,是我们在公司内或与客户的交流中建立专业合作关系、鼓励双向知 享的基础。贝朗大中华区致力于围绕“专业共享”营造一个学习型的工作环境及氛围,在内部、外部均不断交流信息,致力于创建双赢、持久和长期的合作关系。我们以“关注市场,关注客户”作为全球业务运作的指导方针,并应进行战略性规划和调整。今天,中国已成为世界经济的一大焦点,而贝朗无疑是中国医疗行业的重要合作伙伴之一,中国在变、贝朗也在变。我们坚信,贝朗在中国有着更加美好的未来。在贝朗的职业发展 我们不仅对我们提供的产品和服务有最高的要求,也对商业价值观具有同样高的要求。因此,我们认为公司对雇员负有特殊的责任。 如果没有所有员工的技术、专业和领导能力,公司不能发展到今天的规模。全体员工的努力和创造能力是贝朗成功发展的坚实基础。为在未来有更进一步的发展,我们高度重视以培训与持续发展为基础的人力资源管理和发展的理念。

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工商信息

成立时间1999-12-09 注册资本70万德国马克 法人代表苏劲

公司全称贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司

企业类型有限责任公司(港澳台法人独资)

经营状态存续

总部城市上海市

经营期限1999-12-09 至 2029-12-08

注册地址中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分

经营范围食品流通,一类、二类、三类医疗器械(详见许可证)及其零部件、化妆品、日用品、洗涤用品、健康护理产品、消毒剂和消毒器械、计算机软件的进出口、批发和佣金代理(拍卖除外)、及其他相关配套业务,区内以上述产品为主的仓储(除危险品)、分拨业务及相关产品的售后服务、保税展示和技术培训,国际贸易、转口贸易、区内企业间贸易及贸易代理,区内商业性简单加工,商务咨询服务,从事医疗科技(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术的开发和应用)领域内的技术开发、技术服务、技术咨询、技术转让,医疗设备的经营性租赁。 【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】

Clinical Research Manager

20-30K·13薪
算算到手工资

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北京 3-5年 本科

公司简介

-Function as a project leader to manage and coordinate clinical research projects and related medical affairs. -Perform study start-up activities, including study plan build-up, study protocol and CRF design, Investigator Meeting, EC and MOST approval, site selection, site initiation, E-Trial development, co-monitoring, study closure and other related activities ensuring compliance with CFDA regulation, GCP/ICH guidelines and company SOPs. - Allocate the budget by project and conduct the daily management and update the usage status. - Document and updated the progress of assigned clinical studies through regular status report. - Provide direction and oversight of outsourced activities to ensure Clinical Research Organization (CRO) and vendors delivery against contracted scope of work. -Collaborate with cross functional department such as Global Medical Science Affairs, Regulatory Affair, Sales & Marketing, IT, Finance and Legal to support project milestone achievement. Provide clinical trial dossier for registration use. - Coordinate medical affairs tasks such as Post Marketing Clinical Projects, Clinical Evaluation Report, publication. - Assist the Sr. Clinical Research Manager in building the MSA network and additional responsibilities as required 任职要求: -Bachelor/master in Medical, Pharmaceutical, Biomedical -Fluent in English -Office (project management) -Total working experience 8+Y (5+ Y Sr. CRA experience, 3+Y project management) -Clinical trial experience in Medical Device/Pharmaceutical -CRO experience is preferred -GCP Certification, Project Management certificate is preferred

北京朝阳区酒仙桥路14号C区2号楼1层101贝朗医疗
贝朗医疗的面试经历 查看全部178条面试
面试难度2.0
一般
非常难

面试结果: 感觉靠谱

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