昂科益—— 基于高通量测序的全方位肿瘤基因检测 昂科益是依托高通量测序平台，以国际领先的环化单分子扩增和重测序技术（Circulating Single-Molecule Amplification and Resequencing Technology，cSMART）和改良优化的目标区域捕获测序技术为基础推出的肿瘤分子诊断产品，可以提供靶向用药检测、化疗用药检测、肿瘤遗传易感性检测、治疗疗效监测和肿瘤个体化医疗全方位检测。 准确：准确检测SNV、Indel和Fusion等多种突变 全面：一次取样，同时检测多基因、多位点、多突变类型 权威：权威解读检测结果，报告更专业 快捷：收到样本后5-7个工作日内出具检测报告

科诺安——全面排查染色体异常 科诺安染色体疾病检测（简称科诺安）是一种基于高通量测序技术（Next Generation Sequencing，NGS）的新型染色体疾病检测技术，可对多种类型的样本如外周血、羊水、脐带血、流产物等进行检测，一次分析23对染色体的染色体非整倍体及全部＞100Kb的染色体基因组拷贝数变异（Copy Number Variations，CNVs），包括染色体微缺失/微重复。在产前检测、流产原因排查、染色体疾病检测及自闭症原因排查领域得到充分的应用。 简单：仅需提供相关样品 快速：采样后10个工作日出具检测报告 准确：精确度高，可检测＞100Kb的CNVs，包括染色体微缺失/微重复 全面：可一次分析23对染色体的数目和结构异常

科孕安——有效提高妊娠率、降低流产率 科孕安胚胎植入前遗传学筛查（Preimplantation Genetic Screening，PGS），可用于试管婴儿植入子宫前的胚胎检测。依托高通量测序技术平台，对受精卵发育至第3天的卵裂球单细胞或第5天的囊胚滋养层细胞进行检测，可一次性分析23对染色体的结构和数目异常，为选择健康胚胎移植提供遗传信息参考，提高试管婴儿妊娠成功率、降低流产率。 更快速：创新的SUGA专利技术，检测更快速 更准确：结果精准可靠，重复性极佳 更简单：操作简单，实现室温运输细胞样本 更经济：成本更低廉，性价比更高 为什么要选择科孕安？ 降低流产率，减少流产伤害 减少多胎妊娠对胎儿和孕妇带来的风险 提高试管婴儿妊娠成功率，尽早孕育健康宝宝 科孕安能检测什么？ 全部23对染色体的非整倍体 大于10Mb的染色体微缺失/微重复

贝比安—— 无创取样，准确排查胎儿T21、T18、T13 贝比安无创DNA产前检测可以在孕期准确检测胎儿唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征(T18）、帕陶氏综合征（T13）。仅需抽取孕妇10mL静脉血，利用新一代DNA测序技术及先进的生物信息学分析技术，即可准确检测胎儿染色体非整倍体。 简单：仅需10mL静脉血 安全：无流产、感染风险 准确：DNA水平检测，准确率99%以上 快速：采血后10个工作日内出检测结果