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杭州 1-3年 本科 全职

澳亚生物

职位描述

a. 新产品调研,产品的处方工艺、质量标准及稳定性研究;

b. 技术资料汇总,报批资料的撰写;

c. 主管领导交办的其它任务。
1.熟悉HPLC、UV、不溶性微粒仪、水分测定仪等基本仪器的操作;

2.熟悉药品研发的整个过程,包括新产品调研、立项、处方工艺研究、质量标准研究和稳定性研究,CTD资料的撰写等;

3.了解药品申报流程及国家相关政策法规;

4.具有良好的分析问题的解决问题的能力。
任职资格:

1.药学相关专业,本科及以上,从事药品研发2年以上工作经验优先;

2. 药学基础扎实,有较好的逻辑分析能力,能独立开展研究工作;

3. 能阅读英文文献,熟悉Office办公软件的使用;

4. 诚实守信、沟通良好,具有较强的工作责任心、团队合作精神和协调能力。

公司简介

杭州澳亚生物技术股份有限公司是一家集产、学、研为一体,以无菌冻干粉针剂为主导产品的现代化制药企业。自1993成立以来,遵循“以人为本、质量为先”的可持续发展战略,澳亚生物已经逐渐从小型、简单的冻干生产,走向复杂、规模化的无菌生产模式,为客户提供全方位的无菌生产解决方案。
  公司占地面积40000多平方米,拥有员工400多名,其中各类专业技术人员占60%以上,有一支热爱事业、勇于开拓和创新的专业团队。公司建有5个通过国家2010版GMP认证的无菌生产车间,年产能力接近5亿瓶,是目前国内大型的冻干粉针剂委托加工企业。
  我们澳亚生物严格遵守安全第一、质量为先、惠及患者的质量方针,多年来致力于研究和生产高质量,优疗效的化学类、生物类等药品,为保障民生,发展民族医疗产业添砖加瓦,为国产高端药品走向世界而努力。

杭州江干区浙江澳亚生物工程研究院
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