临床注册专员

1. 负责与政府相关部门进行沟通，了解项目进度，解决研究与申报之间遇到的矛盾问题。
2. 确保所负责项目资料的完整性、准确性，并及时归档。
3. 确保注册项目在合同约定的时限内进行和完成。
4. 定期参加项目组内部会议，及客户沟通会议。
5. 专利搜寻、研究及申报工作，及时更新产品信息，建立和管理各种相关文件档案等。
6. 建立与CFDA、审评机构、药检机构等良好的业务关系。
7. 对潜在项目进行可行性研究，提供注册及临床试验所需要的信息。
8. 收集国内外药监的政策法规，建立并及时更新国内外注册相关政策信息库。1
9. 完成上级交办的其他工作。