行政许可14

工商局

序号许可文件编号许可文件名称许可机关操作
1TSG 08-2017特种设备使用许可登记成都市市场监督管理局(成都市知识产权局)详情

信用中国

序号决定文书号许可内容许可机关操作
191510100660487790T经审查,提交的设立/开业登记申请,申请材料齐全,符合法定形式,我局决定准予设立/开业登记。我局将于5日内通知你单位领取营业执照。
成都高新区市场监督管理局
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2TSG08-2017-容17川AG1970(23)特种设备行政许可
成都市市场监督管理局(成都市知识产权局)
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3TSG08-2017-容17川AG1969(23)特种设备行政许可
成都市市场监督管理局(成都市知识产权局)
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4同意
四川省商务厅
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5药品生产许可证川20180482法定代表人由梁朋变更为梁果(JOSHUA G LIANG)。
四川省药品监督管理局
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6成高环诺审﹝2021﹞14号加强型P2(BLS-2)和精密仪器室实验室项目
成都高新区生态环境和城市管理局
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7药品生产许可证《药品生产许可证》重新发证;成都高新区南延线高新孵化园1号楼B-10:治疗用生物制品(重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液)
四川省药品监督管理局
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8N5100202000075同意
四川省商务厅
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9容17川A07823(19)按照《中华人民共和国特种设备安全法》的规定,依据特种设备安全技术规范要求,予以使用登记。
成都市市场监督管理局(成都市知识产权局)
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10容17川A07826(19)按照《中华人民共和国特种设备安全法》的规定,依据特种设备安全技术规范要求,予以使用登记。
成都市市场监督管理局(成都市知识产权局)
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三叶草 生物制药 完成3.04亿元人民币B轮融资,支持产品临床开发

GPLP投融资:BOSS直聘获数亿美元 三叶草 生物制药 获3.04亿元

三叶草生物新冠疫苗I期临床数据:室温下至少保持1个月稳定

12月4日,四川三叶草生物制药有限公司(简称“三叶草生物”)官方发布其研发的“s-三聚体”重组亚单位新冠候选疫苗积极的i期临床研究数据。

三叶草生物与Dynavax宣布新冠候选疫苗全球II/III期临床有效性试验计划

专注于针对世界严重疾病研发创新型生物疗法和疫苗的全球临床阶段生物制药公司——三叶草生物制药有限公司(以下简称“三叶草生物”)和专注于开发和商业化新型疫苗的生物制药公司——DynavaxTechnologiesCorporation公司(以下简称“Dynavax”,纳斯达克代码:DVAX)今天宣布,计划在2021年上半年启动“S-三聚体”重组蛋白亚单位新冠候选疫苗与Dynavax的CpG1018加铝佐剂联合使用的全球范围II/III期临床有效性试验,并有望于2021年年中发布该临床试验的疫苗有效性中期结果。

三叶草生物:拟年中公布新冠疫苗中期结果,年底或供应数亿剂

2月1日,四川三叶草生物制药有限公司(简称“三叶草生物”)通过其官方微信公众号发布消息称,计划在2021年上半年启动“S-三聚体”重组蛋白亚单位新冠候选疫苗与美国生物制药公司Dynavax的CpG1018加铝佐剂联合使用的全球范围II/III期临床有效性试验,并有望于2021年年中发布该临床试验的疫苗有效性中期结果。

三叶草生物完成2.3亿美元C轮融资,高瓴创投、淡马锡共同领投

企查查融资信息显示,2月23日,四川三叶草生物制药有限公司(以下简称“三叶草生物”)宣布完成2.3亿美元C轮融资。

三叶草生物新冠疫苗I期临床数据:室温下至少保持1个月稳定

12月4日,四川三叶草生物制药有限公司(简称“三叶草生物”)通过官方微信公众号发布消息称,其研发的“S-三聚体”重组亚单位新冠候选疫苗积极的I期临床研究数据。

重点聚焦肿瘤和自身免疫性疾病治疗,「三叶草生物」获3.04亿元B轮融资

36氪获悉,成都创新生物药研发商三叶草生物制药(CloverBiopharmaceuticals)(以下简称:三叶草)已完成3.04亿元人民币B轮融资,由龙磐投资和康禧全球投资基金领投;

三叶草生物制药在中国开展的依那西普生物类似药SCB-808 III期临床试验入

北京--(美国商业资讯)--三叶草生物制药,一家全球临床阶段,致力于创新及变革性生物制药研发的生物制药公司,今天宣布在中国开展SCB-808III期临床试验入组首例患者

年底上市!我国自主研发疫苗再添利器:对德尔塔变异株保护效力达79%,还有一种变异株保护效力达92%

我国自主研发疫苗又有好消息