质量研究员

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成都不限本科全职

职位描述

岗位职责：
1、负责新药研发项目的质量研究及制剂药学研究工作；
2、负责新药研发日常的相关分析检测工作、完成实验室及研发平台相关工作；
3、协助项目的申报，负责质量标准的复核和原始记录的检查；
4、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
5、撰写药物分析及制剂研究方面的申报资料。
岗位要求：
1.药学相关专业本科及以上学历；
2.熟悉液相、气相等质量方法开发、方法验证，熟悉药典和操作规程或熟悉注射剂研究；
3.能独立操作各试验仪器，能设计质量研究方案，并能解决遇到的问题；
4.有团队合作精神，能合理安排工作。

公司简介

成都圣诺生物制药有限公司坐落于天府之国美丽的“雪山下的森林城市”—成都大邑县，占地120亩，由成都圣诺生物科技股份有限公司投资创建于2004年。公司现有从业人员450人左右，其中研发团队核心人员具有多年的多肽药物研究、开发、生产经验，并配有专业水平的实验仪器和设备，能够独立完成多项多肽新药的研究开发工作。目前公司拥有多个国内外已上市多肽规模化生产技术，并取得多项国家专利发明证书（如ZL201210030956.7，ZL201310201411.2），为公司的研究开发工作奠定扎实基础。
公司拥有现代化生产车间，主要有通过国家认证的GMP原料、制剂生产车间和通过美国FDA认证的原料生产车间。目前公司原料药单批产量达kg级，制剂覆盖注射剂、冻干粉针剂、固体制剂等五种不同剂型生产线。
经过不懈努力，公司现已成为专业的从事多肽药物研发、生产、销售于一体的生物制药企业，为高新技术企业。

成都大邑县成都圣诺生物制药有限公司大邑县雪山大道一段258号