行政许可73抽查检查16双随机检查2新闻资讯

行政许可73

工商局

序号许可文件编号许可文件名称许可机关操作
1粤穗食药监械经营许20161242号医疗器械经营许可证广州市市场监督管理局详情
2粤穗食药监械经营许20161242号医疗器械经营许可证广州市市场监督管理局详情
3国械注准20163400777境内第三类医疗器械注册国家药品监督管理局详情
4国械注准20153401884境内第三类医疗器械注册国家药品监督管理局详情
5国械注准20153401883境内第三类医疗器械注册国家药品监督管理局详情
6国械注准20193401773境内第三类医疗器械注册国家药品监督管理局详情
7国械注准20193401775境内第三类医疗器械注册国家药品监督管理局详情
8国械注准20193401778境内第三类医疗器械注册国家药品监督管理局详情
9国械注准20173404066境内第三类医疗器械注册国家食品药品监督管理总局详情
10--黄埔海关详情

信用中国

序号决定文书号许可内容许可机关操作
1穗埔人社工时决﹝2023﹞210号同意部分岗位实行不定时工作制
广州市黄埔区人力资源和社会保障局
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2埔食药监黄械营行许延准字﹝2021﹞00240号2002年分类目录：6840(体外诊断试剂除外)**2017年分类目录：22**
广州市市场监督管理局
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3容1LC粤A8J873压力容器使用登记
黄埔区市场和质量监督管理局
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4容1LC粤A8J870压力容器使用登记
黄埔区市场和质量监督管理局
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5容1LC粤A8J871压力容器使用登记
黄埔区市场和质量监督管理局
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6容1LC粤A8J872压力容器使用登记
黄埔区市场和质量监督管理局
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7粤食药监械生产许20071484号【生产范围】Ⅲ类6840体外诊断试剂。【变更内容】该公。【产品名称】人类EGFR基因突变检测试剂盒（流式荧光杂交法），EGFR基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法），HER—2基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法），ALK基因重排检测试剂盒（荧光原位杂交法），人类PIK3CA基因突变检测试剂盒（流式荧光杂交法），人类K-ras基因突变检测试剂盒（流式荧光杂交法），人类B-raf基因V600E突变检测试剂盒（流式荧光杂交法）
广东省药品监督管理局
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8容1LE粤A9G282压力容器使用登记变更
黄埔区市场和质量监督管理局
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9容1LE粤A9G281压力容器使用登记变更
黄埔区市场和质量监督管理局
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10容1LE粤A9G283压力容器使用登记变更
黄埔区市场和质量监督管理局
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抽查检查16

序号检查实施机关类型日期结果
1广州市黄埔区市场监督管理局检查2021-08-25发现问题已责令改正
2广州市黄埔区市场监督管理局检查2021-05-20发现问题已责令改正
3广州市黄埔区市场监督管理局检查2021-05-20发现问题已责令改正
4广州市黄埔区市场监督管理局检查2020-08-05发现问题已责令改正
5广州市黄埔区市场监督管理局检查2020-01-14未发现问题
6广州市黄埔区市场监督管理局检查2019-07-12发现问题已责令改正
7广州市黄埔区市场监督管理局检查2018-05-18发现问题已责令改正
8广州市黄埔区市场监督管理局检查2017-12-01发现问题待后续处理
9广州开发区局科学城市场和质量监督管理所抽查2017-10-20未按规定公示应当公示的信息
10广州市市场监督管理局检查2017-06-23发现问题已责令改正

双随机检查2

序号抽查任务名称抽查任务编号抽查机关抽查完成日期操作
1广州市生态环境局2020第一季度抽查报告440100202004081917广州市南沙区环保水务局-详情
22020年广东省地市区县双随机抽查任务440000202011171771广东省广州市黄埔区环境监察大队-详情