浙江医药股份有限公司新昌制药厂怎么样？融资_规模

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行政许可140

工商局

序号	许可文件编号	许可文件名称	许可机关	操作
1	SC20133062401397	食品生产许可证	新昌县市场监督管理局	详情
2	-	饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业审批（设立）	省农业农村厅	详情
3	-	危险化学品安全生产许可证变更	企业安全监管处	详情
4	JY33306240116898	食品经营许可证	新昌县市场监督管理局	详情
5	JY13306240204848	食品经营许可证	新昌县市场监督管理局	详情
6	-	饲料生产企业许可（设立）	浙江农业农村行政审批系统	详情
7	ZJ0624202102010004	道路普通货物运输经营许可变更业户基本信息	交通厅	详情
8	无	危险化学品安全生产许可证变更	浙江省应急管理厅	详情
9	无	危险化学品安全生产许可证变更	浙江省应急管理厅	详情
10	330000200702724811183	饲料添加剂产品批准文号核发（申领）	浙江省大数据发展管理局	详情

信用中国

序号	决定文书号	许可内容	许可机关	操作
1	绍市监许字﹝2023﹞第062400045号	食用动物油脂,食品添加剂,复配食品添加剂,其他食品	新昌县市场监督管理局	详情
2	330000230807839128691	准予许可	浙江省省农业农村厅	详情
3	(浙)卫许准字﹝2023﹞第0233062400373号	医疗机构执业许可证	新昌县卫生健康局	详情
4	浙绍交许﹝2023﹞3000505	货运企业浙江医药股份有限公司新昌制药厂(原有效期2019-05-30至2023-05-30)申请续营	绍兴市交通运输局	详情
5	新环建字﹝2022﹞48号	同意批复	绍兴市生态环境局新昌分局	详情
6	绍市监许准字(2022)第﹝062400059﹞号	食用动物油脂,食品添加剂,复配食品添加剂	新昌县市场监督管理局	详情
7	浙广审准许字﹝2022﹞第007150号	我局于2022年09月13日受理你(单位)提交的药品广告审查申请。产品名称(商品名称)为苹果酸奈诺沙星胶囊,苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液,产品注册证明文件或者备案凭证编号为国药准字H20160006,国药准字H20210024,持有人为浙江医药股份有限公司新昌制药厂。经审查,根据《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国广告法》、市场监管总局《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》等法律和规章规定,我局决定批准你(单位)的申请,编发广告批准文号:浙药广审(文)第251117-00731号,有效期限至2025年11月17日。如对本决定书持有异议的,可以自收到本决定书之日起六十日内依据《中华人民共和国行政复议法》的规定,向浙江省人民政府或者国家市场监督管理总局申请行政复议,也可以自收到本决定书之日起六个月内依据《中华人民共和国行政诉讼法》的规定,直接向人民法院提起行政诉讼。	浙江省市场监督管理局（浙江省知识产权局）	详情
8	330624220906861324146	特种设备作业人员考核(到期复审)	新昌县市场监督管理局	详情
9	新环建字﹝2022﹞22号	同意批复	绍兴市生态环境局新昌分局	详情
10	330000220805846707980	准予许可	省农业农村厅	详情

双随机检查9

序号	抽查任务名称	抽查任务编号	抽查机关	抽查完成日期	操作
1	出口商品生产企业检查3	绍海关抽查〔2021〕3号	绍兴市市场监督管理局	-	详情
2	2022年新昌县特种设备使用单位日常监督检查1	绍新市监抽查〔2022〕21号	绍兴新昌县市监局	-	详情
3	2020年食品生产企业飞行检查（3）	绍新市监抽查〔2020〕151号	绍兴新昌县市监局	-	详情
4	12月食品生产环节监督抽检	绍新市监抽查〔2021〕189号	绍兴新昌县市监局	-	详情
5	新昌“链上点检”（7）	绍新市监抽查〔2021〕136号	绍兴新昌县市监局	-	详情
6	2019年新昌县特种设备使用单位监督检查	绍新市监抽查〔2019〕34号	新昌县市场监督管理局	-	详情
7	2019年广告主发布广告行为检查	绍新市监抽查〔2019〕26号	新昌县市场监督管理局	-	详情
8	新昌县特种设备使用单位日常监督检查	绍新市监抽查〔2020〕1号	新昌县市场监督管理局	-	详情
9	新昌县特种设备使用单位日常监督检查1	绍新市监抽查〔2021〕49号	绍兴新昌县市监局	-	详情

新闻资讯9

劳动关系和谐企业系列风采展示（8） ——浙江医药股份有限公司新昌制药厂

本期劳动关系和谐企业系列风采展示将带大家走进“浙江省创建和谐劳动关系先进企业”——浙江医药股份有限公司新昌制药厂（以下简称“新昌制药厂”）。

浙江医药：下属生产企业新昌制药厂通过英国远程符合性检查

浙江医药（600216）：下属生产企业新昌制药厂收到MHRA颁发的编号为“UKGMP27485InspGMP27485/992430-0001”GMP证书，证书有效期3年，标志着新昌制药通过英国GMP认证，符合英国药品质量体系要求

浙江医药下属生产企业新昌制药厂通过英国远程符合性检查

浙江医药（600216）(600216.SH)发布公告，公司下属生产企业新昌制药厂(简称“新昌制药”)于2021年7月26日-8月3日接受了英国医药和健康产品管理局(简称“MHRA”)的远程GMP(药品生产质量管理规范)符合性检查，该检查范围涵盖了口服固体制剂的质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统

浙江医药：浙江医药关于下属生产企业新昌制药厂通过英国远程符合性检查的公告

证券代码：600216证券简称：浙江医药公告编号：2022-001浙江医药股份有限公司关于下属生产企业新昌制药厂

浙江医药(600216.SH)下属生产企业新昌制药厂通过英国远程符合性检查

浙江医药(600216.SH)发布公告，公司下属生产企业新昌制药厂(简称“新昌制药”)于2021年7月26日-8月3日接受了英国医药和健康产品管理局(简称“MHRA”)的远程GMP(药品生产质量管理规范)符合性检查，该检查范围涵盖了口服固体制剂的质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统

浙江医药：下属生产企业新昌制药厂通过英国远程符合性检查

浙江医药：下属生产企业新昌制药厂收到ＭＨＲＡ颁发的编号为“UKGMP27485InspGMP27485/992430-0001”ＧＭＰ证书，证书有效期3年，标志着新昌制药通过英国ＧＭＰ认证，符合英国药品质量体系要求

浙江医药(600216.SH)下属生产企业新昌制药厂通过英国远程符合性检查

智通财经APP讯，浙江医药(600216.SH)发布公告，公司下属生产企业新昌制药厂(简称“新昌制药”)于2021年7月26日-8月3日接受了英国医药和健康产品管理局(简称“MHRA”)的远程GMP(药品生产质量管理规范)符合性检查，该检查范围涵盖了口服固体制剂的质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统

浙江医药股份有限公司关于公司药品利奈唑胺葡萄糖注射液通过仿制药一致性评价的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任

浙江医药：新昌制药厂通过韩国MFDS现场检查

浙江医药（600216）公告，下属生产企业新昌制药厂通过韩国食品药品管理局（简称“MFDS”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查

浙江医药股份有限公司新昌制药厂

行政许可140

工商局

信用中国

双随机检查9