crc临床协调员（潮州）

职位描述

岗位职责：
1、根据GCP和项目相关要求完成项目负责人和研究者交予的工作；
2、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
3、协助临床试验再医院开展时的受试者筛选入组工作；
4、研究中心内部、外部沟通工作，试验科室和研究中心其他科室之间的沟通协调工作；
5、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
6、配合稽查、监查相关工作；
7、协助研究者填写病例报告表、跟踪受试者定期随访，以及临床试验得其他相关工作。

任职要求：
1、大专及以上学历，临床医学、护理学、药学风相关专业：
2、喜爱临床科研工作，有意向在此行业长期发展，有crc工作经验者优先；
3、具有良好的沟通能力，有一定抗压能力，耐心细心富有责任心；
4、熟练操作office办公软件，英语四级及以上优先考虑。

加入博汇，我们能为您提供:
【标准的工作时间】 08:00-12:00 14:30-17:30，7 小时工作制，周末双休；
【完善的福利体系】 公司为员工购买五险一金，保障基本福利，提供有竞争力的薪酬，按照项目完成情况为员工发放丰厚的项目奖金等；
【规范的休假制度】 员工享受国家法定节假日、年假、婚假等假期；
【完善的培训制度】 公司定期组织员工进行各类技能、知识、资源共享等培训，赋能提升；
【广阔的发展空间】 公司所有管理岗均由内部选拔晋升，优秀员工将作为公司的业务骨干或管理干部的重点后备培养对象，为公司员工提供一个公平、公正的发展平台。

公司简介

博汇健康管理（深圳）有限公司，成立于 2017年，是一家在国家政策指导下成立的医生集团公司。旨在为患者提供专业、优质、便捷的医疗服务。
公司下属的汕头分公司临床研究现场技术服务项目部，团队成员临床经验丰富，工作作风正派、专业技术过硬。以严谨高效、诚信慎独、口碑良好的形象服务于各制药企业、医疗器械企业，在粤东各临床试验机构开展的临床研究项目。

我们的优势：
【严格的质量控制体系】 公司每个项目组有负责项目质量控制的专职人员，严密监控各临床数据的准确性，确保项目质量；
【完善的 SOP 流程】 公司内部制定了各岗位工序的标准化操作流程，并不断优化改进；
【拥有专业团队】 公司拥有各临床专业三甲医院副主任医师以上职称的医师合伙人团队，其中大部分成员担任过不同临床试验项目的主要研究者；
【医疗资源丰富】 通过医生集团广泛的基层合作医疗网络，能够为临床受试者招募提供更广泛的资源，加快项目实施的进程。
团队成立至今已先后为 40 项药物临床试验、30 项医疗器械临床试验、2 项临床科研项目提供临床现场技术服务。我们不断致力于追求创新，以便更专业服务于我们的客户。公司经历了多次省和国家级别的临床试验项目现场稽查、核查等重要事务，拥有多项临床试验项目，为加入公司的伙伴们提供了一个可持续学 习、增值，有充分职业发展保障的平台。

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【规范的休假制度】 员工享受国家法定节假日、年假、婚假等假期；
【完善的培训制度】 公司定期组织员工进行各类技能、知识、资源共享等培训，赋能提升；
【广阔的发展空间】 公司所有管理岗均由内部选拔晋升，优秀员工将作为公司的业务骨干或管理干部的重点后备培养对象，为公司员工提供一个公平、公正的发展平台。

公司正处于高速发展阶段，欢迎更多有理想、有抱负、有激情的人才加入博汇，共同为医疗健康事业贡献力量，实现自我价值！