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临床研究协调员crc工作职责

1. 临床研究项目相关研究点/研究者沟通及研究者培训，使研究者达到对产品、研究方案熟悉；
2. 临床项目执行过程中医学相关问题的跟进，保证严格按照方案既定的内容执行，及时问题反馈，及时处理；
3. 临床项目组内部的沟通、培训，统一项目执行人员对方案的理解，并协助进行后续的执行工作；
4. 与数据管理及统计人员的沟通，并对相关问题进行确认或修改；
5. 临床研究项目中文件的修改与审核；

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企业对临床研究协调员crc要求

以下内容来自看准网企业对临床研究协调员crc的职责要求

要求A

1. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施，控制研究中的关键节点，确保临床试验的进度和质量；
2. 与其他岗位及合作单位有关人员沟通，解决临床试验中出现的问题；
3. 跟踪项目进展，及时将有关问题上报主管领导，并且解决问题；

要求B

1. 负责临床试验项目的管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序和相关法规进行；
2. 对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验的启动、入组及中心关闭等工作，并及时与项目相关的其他部门进行沟通和协调；
3. 负责制定试验预算，在预算范围内加快项目进展；
4. 负责项目相关文件，物资及药品调配，满足临床研究的需要；

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临床研究协调员crc热门招聘

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[乌鲁木齐] 临床研究协调员CRC

职位薪资：4-7K 经验：1年以内学历：本科类型：全职

岗位职责： 1、派遣到三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究，根据GCP和临床方案要求协助研究者完成各项非医学判断工作； 2、协助研究者负责受试者筛选、入组及随访； 3、协助完成研究资料收集、归档和管理； 4、完成实验数据录入（全英文操作系统）。岗位要求： 1、统招本科学历以上（医学相关背景）临床医学、护理学、药学、医学检验等相关专业； 2、良好的英语读写听说能力、理解能力； 3、抗压能力强，能够自我调节，工作积极主动。福利待遇：基本薪资+五险一金+补贴+项目奖金+年度调薪/升职+带薪年假+周末双休+法定节假日休+超长春节福利假+生日/结婚/生育礼物+其他奖金（伯乐奖、招募奖、BD奖、共建奖等）公司介绍普蕊斯专注于SMO业务，成立于2009年。我们拥有超过3000名CRC/SMA ,超过700家中心，覆盖超过150个城市，有超过1000个国际多中心试验经验，是目前中国最领先的全方位的SMO服务提供商，客户均为全球TOP20 的外企制药公司和全球TOP5的Global CRO公司。公司拥有行业先进的培训系统及完整的职业规划，符合国际标准，工作地点均为知名三甲医院，拥有更多的与国际接轨的国际多中心临床试验项目，有充分职业发展保障，是新人进入制药行业的一个高标准起点。
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[海口] 临床研究协调员CRC

职位薪资：5-7K 经验：1年以内学历：本科类型：全职

岗位职责： 1、派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入（英文操作系统）。岗位要求： 1、临床医学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，大专以上学历 2、一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑 3、良好的英文读写及听说能力 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。 6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力公司介绍普蕊斯专注于SMO业务，成立于2009年。我们拥有超过3000名CRC/SMA ,超过700家中心，覆盖超过150个城市，有超过1000个国际多中心试验经验，是目前中国最领先的全方位的SMO服务提供商，客户均为全球TOP20 的外企制药公司和全球TOP5的Global CRO公司。公司拥有行业先进的培训系统及完整的职业规划，符合国际标准，工作地点均为知名三甲医院，拥有更多的与国际接轨的国际多中心临床试验项目，有充分职业发展保障，是新人进入制药行业的一个高标准起点。
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[扬州] 临床研究协调员crc

职位薪资：4-9K 经验：不限学历：本科类型：全职

具体薪资根据由Hr与您电联后预约面试，根据您的简历，由工作经验、沟通技能、英语水平等综合给出岗位职责: 1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等 3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作 4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入岗位要求 1.临床医学、药学或护理等相关专业，本科以上学历，有临床试验经验者优先考虑 2、良好的英文书写能力，已通过大学英语四级 3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、能熟练掌握office办公软件 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。
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[西安] 临床研究协调员crc

职位薪资：4-8K 经验：不限学历：本科类型：全职

岗位职责：协助研究者完成临床试验工作岗位福利：五险一金，周末双休，节假日休息教育背景：本科行业经验：无经验即可
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[天津] 临床研究协调员CRC

职位薪资：6-8K 经验：1年以内学历：本科类型：全职

岗位职责：根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 5、协助研究者填写病例报告表； 6、协助研究者跟踪受试者定期随访； 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作；任职要求： · 本科及以上学历（必要条件），护理、药学、临床医学等相关专业背景； · 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作； · 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； · 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； · 英语CET4（必须）及以上，读写能力佳； · 能熟练应用office等办公软件；
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[湛江] 临床协调员/临床研究护士（CRC）-湛江

职位薪资：5-8K 经验：1-3年学历：本科类型：全职

工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）任职资格: 1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历， 2、英语CET4； 3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑； 4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件； 5、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。
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[东莞] 临床协调员/临床研究护士（CRC）-东莞

职位薪资：4-7K 经验：1-3年学历：本科类型：全职

工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）任职资格: 1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历， 2、英语CET4； 3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑； 4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件； 5、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。
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[南昌] 思默-临床协调员/临床研究护士（CRC）-南昌

职位薪资：4-6K 经验：1年以内学历：不限类型：全职

岗位职责: 工作职责根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； 7.协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； 9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作任职要求: 任职要求 1.学历/专业：本科学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。 2.经验要求：有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳。 3.语言要求：通过英语四级，通过六级者优先考虑。 4.计算机要求：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件 5.其它：关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。
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[无锡] 临床协调员/临床研究护士-CRC-无锡

职位薪资：6-8K·13薪经验：1-3年学历：本科类型：全职

(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； (b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； (c)协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； (d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； (e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； (f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； (g)协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； (h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； (i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 (a)教育背景：本科学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。 (b)工作经验要求：有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳。 (c)语言能力：英语四级，六级优先。 (d)电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。 (e)其它：关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。
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[长治] 临床协调员/临床研究护士（CRC）-长治

职位薪资：5-6K 经验：不限学历：大专类型：全职

工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）任职资格: 1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历， 2、英语CET4； 3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑； 4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件； 5、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。

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