CRC临床协调员实习

招聘城市： 北京、上海、承德、太原、天津、石家庄、任丘、保定、廊坊、合肥、蚌埠、武汉、襄阳、杭州、丽水、嘉兴、宁波、台州、金华、南京、镇江、扬州、南通、苏州、盐城、无锡、福州、厦门、柳州、漳州、广州、惠州、佛山、汕头、湛江、深圳、三亚、海口、长沙、岳阳、南昌、内江、宜宾、成都、南充、重庆、万州、壁山、昆明、贵阳、遵义、郑州、南阳、卫辉、洛阳、平顶山、安阳、驻马店、新乡、济南、滨州、潍坊、青岛、乌鲁木齐、兰州、西安、西宁、武威、延安、长春、哈尔滨、沈阳、大连、锦州、燕郊、珠海 以上城市，均为驻地CRC需求，无需出差。 PS：接受实习后转正哦～ 岗位职责： 1、 试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等； 3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入。 岗位要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科以上学历，有临床试验经验者优先考虑（可接受实习后转正，开署实习证明） 2、良好的英文书写能力，已通过大学英语四级； 3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。； 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 ； 5、能熟练掌握office办公软件； 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。