临床研究协调员CRC

岗位职责： 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 5、 协助研究者填写病例报告表； 6、 协助研究者跟踪受试者定期随访； 7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作； 任职要求： · 本科及以上学历（必要条件），护理、药学、临床医学等相关专业背景； · 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作； · 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； · 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； · 英语CET4（ 必须 ）及以上，读写能力佳； · 能熟练应用office等办公软件 ；