注册专员

1、负责有关医疗器械的注册申报工作； 2、负责产品注册资料的收集、整理、编写工作； 3、负责产品临床试验过程中的协调与监察； 4、负责医疗器械产品注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料； 5、安排负责产品的注册计划，跟踪注册进程，包括准备文件、产品检测等； 6、负责了解医疗器械注册方面的最新政策动态，随时更新工作所需资料。 任职要求： 1、大学专科及以上学历，医药、生物、检验、机械、电子等相关专业毕业； 2、有医疗器械申报材料、产品注册及检测流程工作经验者优先考虑； 3、熟悉临床试验过程及相关工作； 4、工作积极主动，具有良好的综合素质，较强的沟通协调能力。