生产协调工作内容

工作职责: 岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 5、协助研究者填写病例报告表； 6、协助研究者跟踪受试者定期随访； 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 公司福利： 1、薪资：底薪+补贴+绩效，晋升空间大； 2、缴纳五险一金； 3、休假：双休，享受国家法定节假日，10天带薪年假，3天高温假； 4、其他福利：新员工入职培训、节假日礼品、年度福利体检、团建活动和大型年会、月度之星、药明津石奖、长期服务奖、杰出员工奖、杰出团队奖、长期股权激励等。 任职要求: 1、大专及以上学历，护理、药学、医学相关专业背景，有CRC经验者优先； 2、了解药物临床试验工作流程，喜欢临床科研工作； 3、英语读写能力佳，能熟练运用办公软件； 4、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； 5、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强。

CRC的工作范围涉及到临床试验的各个方面，包括试验的准备，与伦理委员会和申办者的联络，协助试验实施的各项工作：如获取知情同意，与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈，数据收集与CRF转录，以及临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理，应对监查、稽查与视察。 任职要求 1、医学类、护理学、药学类、中药学类、制药类、医学影像学等相关专业本科以上学历； 2、有较强的沟通协调能力、组织策划能力、抗压力； 3、有责任心，工作耐心、细心。

加入普蕊斯，你可以获得： 专业培训、职业尊严、任意城市转岗、周末双休、弹性工时、五险一金、多种带薪假期、节假日福利、定期团建等 工作职责： 派遣至医院参加跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1.试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2.受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组、随访等 3.临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作 4.数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入 工作地点：各大知名三甲医院 人才要求： 1.临床医学、药学、护理学等相关专业大专以上学历，有临床试验经验者优先考虑 2.良好的英文读写能力，Cet-4以上 3.良好的沟通能力和学习能力，良好的服务意识 4.较强的独立工作能力及团队合作精神 5.熟练掌握office办公软件 6.有责任心，遵守相关GCP法规及公司制度

CRC/SMA职责 1. 协助临床医生进行国际多中心临床试验的非科学判断，以符合GCP和协议的要求； 2. 协助进行受试者的筛选、登记和随访; 3. 协助收集、归档和管理学习资料； 4. 将临床资料数据输入临床试验系统(英文操作系统) Qualifications: 1. 专科或以上医学、护理或相关专业，涉外护理专业优先; 2. 至少1年的CRC经验或临床工作经验;有临床试验经验者优先。 3. 英语四级或以上，英语听、说、读、写能力良好。 4. 能够独立工作，具有团队精神; 5. 能在压力下和自我调节工作。 6. 积极的工作态度，良好的沟通能力和应变能力，较强的自学能力

协助研究者完成临床试验的其他相关工作 协助研究者及时完成数据疑问 协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告 协助研究者完成伦理资料递交

【岗位描述】 1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组／排除标准完成受试者筛选，确保受试者顺利入组； 2.协助临床中心研究者完成知情同意书的签署，确保知情同意书的签署符合法规及临床机构要求； 3.协助临床中心研究者完成科研病历的填写，确保科研病历填写及时、完整和规范； 4.对所负责的临床中心进行临床试验物资数量和有效期的管理，确保物资的使用能达到收讫平衡； 5.负责及时完整规范地填写临床；按时完成临床试验的文件整理，受试者结果获取等工作； 6.协助临床监查员进行例行访视，确保顺利通过每次监查； 7.协助临床中心研究者进行试验管理，包括协调与伦理／机构的沟通等工作。 【任职资格】 1.本科及以上学历，临床医学、药学、护理等相关专业；有CRC或临床相关工作经验优先； 2.工作积极主动、有服务意识、有责任心； 3.具备独立工作试验过程中的记录表，包括：CRF、筛选入选表等能力，有较强的沟通协调和灵活应变能力。 【工作地点】 北京、上海、天津、合肥、武汉、杭州、金华、宁波、台州、温州、丽水、南京、镇江、苏州、无锡、扬州、福州、厦门、珠海、南宁、漳州、广州、深圳、惠州、佛山、清远、中山、汕头、湛江、东莞、长沙、株洲、岳阳、南昌、赣州、攀枝花、内江、宜宾、自贡、成都、重庆、万州、昆明、郑州、洛阳、卫辉、乌鲁木齐、兰州、银川、西安、长春、哈尔滨、沈阳、石家庄、济南、黄岛、青岛、保定、连云港、徐州……等   【公司的愿景】   改革中国临床试验发展模式！我们在探索中国临床试验的解决之道，致力于在申办者、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台，加快和提高中国新药研发速度和质量。   【公司的价值观】 用专业赢得职业尊重！不做任何违背GCP以及合规要求的工作。不造假数据，不做任何医疗判断性的工作，不迁就临床试验中的任何陋习，真正的提高中国临床试验质量。   【公司的企业精神】   蕊”中的三心代表敬畏心、责任心和荣誉心。我们要对我们所从事的工作充满敬畏心，因为性命攸关；我们要对每一件事情充满责任心，都要做到九段秘书的境界，因为性命攸关；我们要对个人品牌和公司品牌充满荣誉心，因为性命攸关。   【我们的优势】   1. 超级完善的培训体系，行业黄埔军校、NO.1, 帮助每一个员工成长成行业的精英； 2.80%是国际多中心试验，与700 多家 site 合作，并且整体承接了70+个 PD-1/PDL-1 肿瘤项目。我们普蕊斯提供 SMO 服务的临床项目中已经有60多个药物先后上市，1. 是当下帮客户拿到新药证书最多的 SMO 公司。

职位描述 工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）。 任职资格: 1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历； 2、英语CET4优先考虑； 3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑； 4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件； 5、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。 中心：江苏省人民浦口院区或江苏省人民本部或鼓楼等 职位福利：五险一金、餐补、补充医疗保险、带薪年假、定期体检、项目奖金、带薪病假、绩效奖金

根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；英语过四级

工作内容： 1. 协助临床医生进行国际多中心临床试验的非科学判断，以符合GCP和协议的要求； 2. 协助进行受试者的筛选、登记和随访; 3. 协助收集、归档和管理学习资料； 4. 将临床资料数据输入临床试验系统(英文操作系统) 岗位要求： 1. 专科或以上医学、护理或相关专业，涉外护理专业优先; 2.有临床试验经验者优先 3. 英语四级或以上，英语听、说、读、写能力良好。 4. 能够独立工作，具有团队精神; 5. 能在压力下和自我调节工作。 6. 积极的工作态度，良好的沟通能力和应变能力，较强的自学能力

1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。  2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。  3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。  4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。  岗位要求：  1、临床医学、药学、制药或护理等相关专业，专科以上学历，CET-4   2、良好的英文读写及听说能力  3、较强的独立工作能力及团队合作精神  4、 工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力