药物合成研究助理工作内容

岗位职责： 1、能够独立承担原料药有机合成小试、中试、合成工艺优化等工作； 2、参与制订原料药有机合成工艺的路线； 3、完成实验记录及实验相关文件的编写，保证其真实性和完整性； 4、参与所研究项目与生产的工艺交接及技术文件的编写； 5、能够独立进行有或无文献报道详细实验操作的目标化合物的合成； 6、正确记录实验现象及实验结果，通晓实验笔记本记录的正确模式； 7、利用分析数据分析实验现象； 8、掌握分析仪器的送样流程； 9、正确检索及通读英文文献全文，通过文献查找，解决合成中的方法问题； 10、熟练掌握常见有机化合物的基本性质，相关反应和反应机理。 任职要求： 1、有机化学/药物化学专业毕业 2、硕士研究生及以上学历 3、5年以上相关行业工作经验 工资待遇： 10000-15000+项目奖励， 同行业同等福利待遇。

项目奖金+年终奖金+夜班补贴+项目假+六险一金+落户集体户口

工作职责 岗位职责： 在这里，您将从事小分子新药研发的化学合成工作，可以深入学习各种类型的有机化学合成工作，包括各种杂环合成，交叉偶联，氟化学，多肽化学等； 并且有机会接触到业内先进的各种合成平台，如光化学合成平台，催化剂筛选平台，流动化学平台以及QM等。您的工作内容包括单不限于： 1. 参与小分子新药前期研发工作，帮助客户完成新药候选分子的合成，构建药明康德在业界影响力 2. 熟练完成文献的调研，开设化学反应，并对结果做出分析 2. 及时反馈实验中遇到的问题，寻求解决方案 3. 清晰完整地书写实验记录、实验报告 4. 参与实验室日常管理，执行知识产权保护，安全，卫生等规范 任职资格 岗位要求： 1. 本科学历，有机化学或药物化学等化学相关专业 2. 熟悉基本有机化学概念，单元反应 3. 具有将其的分析解决问题能力以及良好的责任心和团队协作精神 优选条件： （1） 本科毕业论文为有机合成，药物合成相关课题 （2） 本科阶段参与有机合成实验室工作6个月以上 （3） 在省以上化学相关知识或者应用大学生竞赛中获得名次 您将得到的培训： 1. 新员工技能培训：帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求 2. 在岗专业知识培训：熟悉各类反应特点和反应机理，掌握高效合理安排时间的诀窍，提升您的核心竞争力 3. 安全意识和知识培训：公司拥有系统完备的安全培训教材和经验丰富的培训讲师 4. 分析技能培训：包括HPLC，LCMS，NMR等仪器的使用和谱图解析 5. 英语培训：专门的英语培训机构及暑期国外著名大学的学生来公司口语培训课程 6. 月度学术报告：邀请世界知名的科学家包括诺贝尔化学奖获得者来公司讲座 7. 管理技能培训：请公司高层及著名培训机构进行培训,提高员工的实践和理论知识 职业发展： 1. 通过完备的系统培训，帮助您迅速成长为有机合成技术专家 2. 不拘学历、绩效导向的晋升制度，以及研发部门特有的员工成长激励计划助力您的职业发展 3. 发掘您的管理潜质，与团队共同成长，点亮人生的成长计划

岗位简介 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、根据项目经理或副总的课题安排，合理设计实验方案并仔细实施； 2、独立承担高难度课题任务，保证按时完成课题任务； 3、科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论； 4、配合项目经理或副总定期向欧美客户定汇报课题进展情况； 5、及时地书写英文E-Note、日报和结题报告； 6、根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料。 任职要求 1、有机化学或药物化学相关专业博士学历，研究方向为有机合成，药物化学合成，糖化学、核苷，糖脂类合成等； 2、丰富的有机合成经验和较强的科研攻关能力，具备合成线路设计能力； 3、较强抗压力，责任心强，具备团队合作精神，可带领一至多名实验助理开展研究工作； 4、优秀的英语听说读写能力。 您将得到的培训 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体； 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求； 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程； 4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座； 5. 康龙学院：是康龙化成企业文化的重要组成部分。目前已开发出博士、硕士两套成熟的课程体系，经过系统培训增强学员专业知识及技能、解决问题能力，增强学术修养及意志力。 职业发展： 1. 通过专业系统的培训，成长为有机合成技术专家； 2. 发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励； 3. “领航计划”，专业完善的人才晋升体系与高回报项目津贴等你抱走！

职位信息 1、 根据项目组长安排，严格执行项目规划，及时记录各种工作要素，如遇特殊情况及时与组长沟通； 2、 能在组长或研究员指导下完成小批量化学合成项目； 3、 协助研究员完成指定化合物的合成、分离、纯化； 4、 清晰完整地完成实验记录，实验报告书； 5、 根据项目或客户需要，及时向组长汇报实验进展情况，必要时务必递交实验进展报告； 6、 完成课题组长交代的其他任务。 任职资格: 1、 有机化学、药物化学等相关化学专业，专科及以上学历； 2、 对化学合成工作有浓厚兴趣，掌握基本的化学合成操作技能，可以在其他研究人员指导下开展课题的研究工作； 3、 工作认真主动，态度积极，有较强的责任心，善于沟通；能吃苦耐劳，能承受较大工作压力，有良好的团队精神和协调能力。                   职能类别：药物合成/有机合成研究员

职位描述： 1. 能够熟练地完成多种化学反应，独立设计和进行多步有机合成； 2. 能够熟练进行文献的查阅和图谱解析； 3. 能够发现并解决实验中出现的问题； 4. 良好的实验操作能力，掌握实验设备的日常维护。 5. 清晰完整地书写有机合成实验记录。 职位要求： 1. 有机化学或药物化学相关专业硕士及以上学位； 2. 具有医药研发企业或化学外包公司工作一年以上相关经验； 3. 有丰富的有机合成线路设计和合成经验； 4. 责任心强，具团队合作精神。

项目奖+年终奖

岗位要求： 1、本科以上学历，工作5年以上，有机化学、药物合成化学、精细化工等相关专业； 2、热爱有机化学，尤其是有机合成化学，并有志于在此方面做出成就者，该职位工作具有挑战性，能充分发挥个人才能，工作氛围轻松，公司项目具有前瞻性； 3、能严格遵守实验室的规章制度，严谨，擅于观察并分析、总结问题、动手能力强； 4、具有强烈的进取心，责任心，勤奋，爱岗敬业。  5、具有领导能力，能领导合成化学组进行独立的项目研究工作，有良好的团队合作精神和沟通表达能力； 6、具有较强的专业知识，能够进行多步有机合成, 熟悉图谱解析，熟悉常用的有机化合物分析，分离手段及方法，如NMR, MS, HPLC等； 能解决实验中的问题； 7、有良好的英语阅读和写作能力，能快速查阅和理解专业文献； 

岗位职责： 1.查阅相关文献，综合对比制定生产工艺路线交于研发主管进行审核； 2.对新药工艺进行小试摸索，确认工艺可行性； 3.详细记录实验过程，对工艺进行持续性的优化改进； 4.撰写详细的小试研究报告，汇总相关所有数据，对工艺路线可行性做出评估报告； 5.配合生产部门进行中试放大验证，根据实际情况优化工艺参数； 6.配合生产部门进行生产工艺验证，确认生产工艺参数可靠性及稳定性； 7.负责对现场核查生产提供技术支持； 8.配合生产部日常生产，对生产车间出现的工艺问题开展小试进行摸索 协助车间对生产中的产品继进行持续改进 9.配合生产部日常生产，提供相应的技术支持 10.配合QC部门进行相关工作，提供相关临时检验样品 11.配合QA部门进行相关工作，提供相关产品工艺信息 12.配合仓储做好物料与器材的领取与信息核对工作，确保物料的领取正常； 13.配合注册部进行新药及技术转移等相关工作； 14.配合设备工程部进行新药及技术转移产品的设备信息确认工作 15.配合设备工程部进行新工程的建设工作 16.负责新药及技术转移产品可研报告、安评报告及环评报告编写的相关工作 任职要求： 1.具有较强的合成基础知识，能够理解生产工艺的反应机理；能够独立查阅相关文献，设计合成路线； 2.具有较强的实验操作能力，能够完高难度或较危险的实验操作； 3.有及时做好实验记录的习惯，并针对实验结果及时做出总结，然后调整实验方案； 4.能够对实验中的突发情况进行较妥善的处理； 5.能够根据工作的变动及时调整工作计划并按时完成任务； 6.能够对实验过程中产生的一些检验图谱进行解析及分析（HPLC、HNMR、IR、UV）； 7.能够协助研发主管完成一些日常工作。

岗位职责 1.负责公司新药以及中间体工艺的研发及生产的日常管理工作； 2.负责公司在研管线小分子项目工艺路线的开发，并确保项目按照计划完成各临床 阶段的需求； 3.与 CDMO 的合作完成公司临床项目原料药的生产，工艺放大，工艺验证和技术转 移，进行评估工艺的安全性、稳定性，以及产品质量、成本； 4.熟悉 FDA、CFDA、ICH 等相关法规以及指导原则，参与公司注册申报工作。 任职资格 1.有机合成专业硕士及以上学历; 博士优先考虑；有较强的英语听说读写能力。 2.3 年以上合成工艺开发和生产经验，对药物工艺开发中路线选择，成本控制，质 量管理、生产、EHS 等有较全面的了解； 3.能独立主持工艺的研发工作，具有文献检索及解决技术问题的能力； 4.有良好的沟通协调能力，组织能力和较强的团队管理能力。