质量监督经理工作内容

1.负责供应商考察、评估、谈判及合同签订； 2.负责对接深圳农产品中心批发市场分拣中心； 3.负责对接配送公司及打单等工作； 4.农副产品质量监督把控 岗位要求： 1.男女不限，40周岁以下， 农业专业者优先；大专及以上学历； 2.1~2年农产品采购经验者优先； 3.懂合同谈判技巧； 4.良好的沟通协调能力，职业素养，责任心强，能适应出差。

岗位职责： 1、 负责质量文件体系的建立以及各类规范性文件的制订、审核、生效及变更； 3、 负责实验数据的可靠性管理，确保研发数据的真实、有效性； 4、 负责实验记录的管理，监督其及时性、完整性和规范性，并进行实验记录本、台账的管理； 5、 负责实验室重要偏差的调查工作，并制定改进措施； 6、 负责分析方法验证方案、报告及分析操作规程的审核及批准； 7、 负责组织协调外部的现场审计及核查工作； 8、 负责员工质量体系相关的培训工作。 任职要求： 1、 药学及相关专业本科及以上学历，2年以上医药企业QA工作经验； 2、 熟悉GMP或FDA或ICH等相关法规，有良好的团队合作精神、沟通协作能力，原则性强； 3、 对质量体系有较深入的了解，有分析研发及研制现场核查经验优先； 4、 有HPLC、GC、UV等分析仪器的数据及图谱经验优先； 5、 做事认真、负责、耐心，有较强领悟能力、理解能力。

工地监督的工作内容包括在安装项目全过程中的现场安全质量检查，改进和培训，进行例行的客户和分包商沟通，活动记录和定期的汇报，以及问题解决方案的执行，旨在保证安装流程和工艺的符合性，协助项目主管达到项目管理的目标。 岗位职责： 1. 参与从销售到项目的销售/项目移交 2. 执行安装前期的各项准备工作 3. 对于电梯安装过程中的质量和安全进行监控和管理 4. 配合项目负责人对分包商进行现场管理，主要是安装质量方面的指导 5. 负责设备向客户和维保部门的现场移交 6. 管理各类项目文件 7. 定期、及时更新项目进度和安全质量检查数据 8. 与项目负责人配合跟踪收款事宜 岗位要求： 1. 本科以上学历，理工科专业为优 2. 2年以上工作经验，机电、建筑行业为优 3. 良好的沟通、表达能力以及学习能力 4. 有较强的纪律性，具有团队精神 5. 吃苦耐劳，有上进心 6. 基本IT 技能 （部队退伍军人将优先考虑）

1、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合工艺规程要求和质量标准。 2、 确保在产品放行前完成对批记录的审核。 3、确保完成必要的检验。 4、 批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程。 5、审核和批准所有与质量有关的变更。 6、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。 7、监督厂房和设备的维护，以保持良好的运行状态。 8、批准并监督委托检验。 9、每月定期组织公司质量分析会，对质量存在问题及时整改，不断提高产品质量。 10、 确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告。 11、定期（至少每年一次）会同行政部、生产部对企业进行全面兽药GMP检查，并将自检情况及时报告企业负责人。 12、会同企业有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估。 13、确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理。 14、 确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据。 15、 确保完成产品质量回顾分析。 16、 确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。 17、 对兽药追溯二维码数据的入库与出库执行情况进行监督。 18、 完成领导交办的其他工作。

岗位职责： 1、负责合格供方的过程审核、产品审核计划及监督实施，并追踪改善闭环； 2、负责零部件开发的成熟度管理； 3、TR评审以及各阶段零件产品和过程审核、释放及风险管控、PPAP审核； 4、负责调查并解决合格供方零件在各个环节出现的质量问题，并进行追踪； 5、负责指导供方建立PFMEA、控制计划、检验指导书等质量文件，规范内部管理，提升供方实物质量； 6、负责量产零件对应的内部体系审核及外部客户审核。

岗位要求： 1、本科或以上学历，有K12语文板块或口才表达5年及以上的教学总监、教学质量运营的经验。 2、 专业理论知识扎实，授课经验丰富，有设计课堂的能力，授课逻辑清晰，重点明确 3、热爱教育行业，对教学质量有深刻的思考与认知，有持续的探索教学质量的精神 4、责任心强，有良好的团队合作意识和学习能力。

Primary Objective 主要目标： Crane manufacturing quality assurance system improvement, Incoming Material Quality improvement, Quality of Fabrication and FAT improvement. Lean and 6 sigma improvement. Key Activities 职位描述： • Improves quality assurance system of crane manufacturing. • Improves incoming material and product quality level. • Lean and 6 sigma implementations. • Responsibilities for manage Quality Dept. daily running, improve working process. • Other tasks assigned by manager. Key Requirements: Education/Working Experience/Professional Experience/Behavioural Competencies 任职要求：教育/工作年限/专业技能/个性要求 Skills & Knowledge: • University degree majored in mechanic-electric/electric-hydraulic, industrial automatic of machine. • More than 2 years related working experience in Industry/steel structure company. • 5 years Quality Management related experience with crane manufacturing is preferred. • Good learning and communicate skill with English. • Knowledge of Lean 6 Sigma Manufacture is must. • Welding certificate is a plus Behavioural Competencies: • Self-motivated. • Responsible. • Honesty.

岗位职责： - 致力于大中华区所有实体的ISO13485及QMS的体系的部署、监督运行，以及依据GSP要求对医疗器械的经营进行日常质量管理工作。 Focus on the ISO13485 deployment among the GC entities and monitoring its effectiveness of the implementation. Be responsible for the quality management of the medical devices according to the GSP requirement. -协调开展区域ISO13485的部署工作，以及年度内审、外部质量审核活动。 Coordinate the ISO13485 deployment in the GC region, conduct the annual internal audit to monitor the effectiveness of the QMS implementation. Attend the cross audit in other regions outside GC. -负责区域各子公司质量体系的培训工作，提高员工的质量意识。 Be responsible for the quality system training work to the entities in GC, improve the quality awareness to the employees. - 作为医疗器械经营质量负责人，依据中国医疗器械相关规定负责质量工作的部署，监督维护及改进。 As the person in charge of the quality of medical device business, responsible for the deployment of quality work, supervision and maintenance and improvement according to China's medical device related regulations. -负责与医疗器械监管机构的沟通与接受审核并跟进不符合项的整改。 Responsible for communicating with medical device authority, and accompanying the audits and following up on non-conformities. -跟踪、了解并研究国内外医疗器械产品的法律法规。 Tracking, understanding and researching domestic and international medical device product regulations. 任职资格： -3年以上医疗器械生产或经营的质量管理体系工作； 3+ years of quality management system work in the medical device manufacturing or sales -具有质量管理经验，对ISO13485有深刻理解 Experience in quality management with a strong understanding of ISO13485； -熟悉医疗器械生产/经营质量管理规范； Familiar with Chinese GMP/GSP to the Medical device； -有较强文字编辑能力，能独立完成各类体系文件编制； Strong editing skills, able to independently complete the preparation of various types of system documents； -熟悉并清楚了解相关的法律法规以及各项条款与标准。 Familiarize with the relevant laws and regulations as well as the terms and standards. -具备良好的英语听说读写技能.中文是基本要求； With good oral and written English skill, Chinese is a must； -ISO 13485内审员证书者优先。 With ISO 13485 internal auditor certification is preferred. -行业/产品相关专业本科以上学历（理工科专业）。 Bachelor's degree or higher in industry/product related field (science or engineering).

岗位职责： 1.负责质量管理体系文件(13485/GMP)的建立及体系的实施；负责与药监监管部门等进行工作对接及相关资料的申报； 2.负责解决日常质量和业务工作难点；监督检查质量体系运行情况； 3.负责体系的内审并跟进质量问题的整改； 4.负责公司人员质量相关的培训； 5.负责信息化系统质量管控需求的输出； 6.负责产品生产过程的质量监控及产品质量改进工作； 7.负责设备、工艺等验证方案及制定原材料、半成品及成品的质量控制标准； 8.上级交付的其他质量相关工作。 任职资格： 1.药学、检验、生物相关专业本科以上学历； 2.熟悉国家有关医疗器械管理的法律法规及经营管理知识，具有良好的职业道德； 3.大型药品/医疗器械生产企业从事质量管理8年以上，质量负责人3年以上； 4.外向，具有较强的协调沟通能力；具有一定的原则。